细胞信号转导分子SMAD1 + SMAD5抗体 新品

细胞信号转导分子SMAD1 + SMAD5抗体

原理特点

同时识别SMAD1和SMAD5，它们是BMP信号通路的受体调节型SMAD。被BMP受体磷酸化后与SMAD4形成复合体入核，调控成骨、软骨和血管生成基因。该抗体用于研究BMP信号在骨骼发育和血管生物学中的作用。
英文名称:SMAD1 + SMAD5 Rabbit pAb
中文名称:细胞信号转导分子SMAD1 + SMAD5抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Dwfc; hSmad 5; hSmad5; JV5 1; JV5-1; MAD homolog 5; MAD mothers against decapentaplegic homolog 5; MAD, mothers against decapentaplegic homolog 5; MADH 5; MADH5; Mothers against decapentaplegic homolog 5; Mothers against DPP homolog 5; MusMLP; SMA and MAD related protein 5; SMAD 5; SMAD family member 5; SMAD mothers against DPP homolog 5; Smad5; SMAD5_HUMAN.

交叉反应:Human,Mouse,Rabbit

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SMAD5

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

克隆号：None

理论分子量：51 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

SMAD1、SMAD5 同为 BMP 通路受体调控 R-SMAD，BMP 配体结合受体后二者磷酸化入核转录。

协同调控成骨分化、胚胎背腹轴发育、血管钙化；二者功能高度冗余，常联合检测通路整体活性。

骨修复、骨质疏松、血管硬化研究标配标志物，磷酸化 SMAD1/5 为通路激活金标准。
抗体的分类特性

按来源分类

多克隆抗体（pAb）：由多个B细胞克隆产生，能识别抗原上的多个表位；

优点：制备简单、成本低、可识别不同物种的同源蛋白；

缺点：批次间差异大、特异性相对较低；

单克隆抗体（mAb）：由单个B细胞克隆产生，仅识别抗原上的一个表位；

优点：特异性高、批次间差异小、可大量制备；

缺点：制备复杂、成本高、可能无法识别某些修饰后的表位。

按功能分类

中和抗体：能与病原体表面的抗原结合，阻止病原体感染细胞，如新冠中和抗体；

调理抗体：通过Fc段与吞噬细胞表面的Fc受体结合，促进吞噬细胞吞噬病原体；

细胞毒性抗体：与靶细胞表面的抗原结合，介导ADCC作用，杀伤靶细胞；

诊断用抗体：用于疾病诊断，如ELISA试剂盒中的抗体；

治疗用抗体：用于疾病治疗，如PD-1抑制剂、HER2单抗。

按免疫球蛋白类别分类

IgG：血清中含量最高的抗体，是再次免疫应答的主要抗体，能穿过胎盘，介导新生儿被动免疫；

IgM：初次免疫应答的主要抗体，抗原结合能力强，激活补体的能力最强；

IgA：主要存在于黏膜表面和分泌液中，如唾液、乳汁，参与黏膜免疫；

IgE：与过敏反应和寄生虫感染有关，介导肥大细胞脱颗粒；

IgD：主要存在于B细胞表面，作为B细胞抗原受体的组成部分，参与B细胞活化。

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