细胞膜铁转运蛋白FP1抗体 新品

细胞膜铁转运蛋白FP1抗体

原理特点

靶向Ferroportin-1（FPN1/SLC40A1），是目前已知唯一的铁外排转运蛋白。它在十二指肠上皮、巨噬细胞和肝细胞上表达，将铁释放入血。受铁调素调控内化降解。该抗体用于研究铁稳态、遗传性血色病和慢性病贫血的铁代谢紊乱。
英文名称:SLC40A1 Rabbit pAb
中文名称:细胞膜铁转运蛋白FP1抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Ferroportin 1; Ferroportin-1; FPN1; HFE4; IREG1; Iron regulated transporter 1; Iron-regulated transporter 1; MTP1; S40A1_HUMAN; SLC40A1; Solute carrier family 40 member 1; MST079; MSTP079; MTP1; SLC11A3.

交叉反应:Human

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human SLC40A1/FPN1

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

克隆号：None

理论分子量：63 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

FP1 是细胞膜唯一铁输出转运蛋白，广泛存在巨噬细胞、肝细胞、肠上皮、胎盘细胞，介导胞内铁释放至血液。

铁代谢核心调控：hepcidin 结合 FP1 诱导其内吞降解，阻断铁外流；FP1 突变引发血色沉着病（铁过载）。

肿瘤微环境关键：肿瘤细胞高表达 FP1 排出多余铁维持增殖；巨噬细胞 FP1 下调导致铁蓄积促炎症。
抗体的核心结构特性

抗体（免疫球蛋白Ig）是由2条重链（H链）和2条轻链（L链）通过二硫键连接组成的Y形分子，核心结构分为：

可变区（Fab段）

位于Y形分子的顶端，由重链可变区（VH）和轻链可变区（VL）组成；

每个可变区有3个高变区（CDR），是与抗原表位结合的关键区域，决定抗体的特异性；

不同抗体的可变区氨基酸序列差异大，因此能识别不同的抗原表位。

恒定区（Fc段）

位于Y形分子的尾部，由重链恒定区（CH）组成；

与免疫细胞表面的Fc受体结合，介导ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）、调理吞噬等免疫效应；

可与补体C1q结合，激活补体系统，清除病原体；

是二抗识别结合的区域，用于WB、IHC等实验的信号放大。

铰链区

位于Fab段和Fc段之间，富含脯氨酸，具有柔韧性；

允许Fab段自由转动，便于抗体结合不同角度的抗原表位；

容易被蛋白酶水解，可将抗体切割为Fab段（保留抗原结合能力）和Fc段（保留效应功能）。

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