马来酰亚胺 PEG 活性酯 Maleimide-PEG-NHS NHS-PEG-MAL化学试剂

一、产品基础信息

产品全称与行业简称

中文全称：NHS 活化酯 - 马来酰亚胺杂双端聚乙二醇

英文全称：NHS-PEG-Maleimide，简称 NHS-PEG-MAL

行业通用简称：氨基巯基正交交联 PEG、蛋白 - 纳米载体偶联桥接试剂

分子结构解析

线性单分散 PEG 亲水主链，两端搭载互不干扰特异性活性基团：NHS 琥珀酰亚胺酯端：中性弱碱性条件下与蛋白、多肽、抗体表面伯氨基发生酰胺化反应，稳定共价偶联生物配体；MAL 马来酰亚胺端：pH 6.0–7.5 环境特异性和游离巯基发生 Michael 加成，可修饰含巯基磷脂、巯基化纳米材料；中间 PEG 亲水骨架：修饰后在载体表面形成水化层，降低血清蛋白吸附，赋予纳米粒长循环隐形性能。

标准化理化参数

外观形态：白色冻干粉末标准分子量：1K/2K/3.4K/5K/10K（可按需定制）

产品纯度：GPC 单分散，HPLC 纯度≥95%，双端活性取代率≥90%

可溶溶剂：无水 DMSO、DMF、除氧中性 PBS 缓冲液

储存保质期：真空充氮密封，-20℃干燥避光冷冻保存，有效期 12 个月环境稳定性：NHS 遇水极易水解失活；MAL 遇强氧化剂、高 pH 易变质，水溶液需现配现用

二、核心产品优势

✅ 优势 1：两端基团正交反应，分步偶联无自聚副反应NHS 仅靶向氨基、MAL 仅特异性结合巯基，两种反应互不干扰，不会发生分子自身交联，偶联产物均一可控。

✅ 优势 2：一站式实现生物抗原与 PEG 磷脂纳米载体桥接NHS 端偶联 Cy7-OVA、西妥昔单抗、靶向多肽；MAL 端结合 DSPE-SH、巯基改性 PLGA-mPEG/PCL-mPEG 纳米粒，一步构建靶向荧光递送体系。

✅ 优势 3：偶联条件温和，完整保留生物分子活性全程生理中性水环境反应，无重金属、无强酸碱，不会破坏 OVA 免疫原性、Cy7 荧光基团、抗体三维空间结构。

✅ 优势 4：中间 PEG 链同步赋予载体长循环抗污特性作为连接桥同步引入亲水 PEG 层，修饰后的脂质体、聚合物纳米粒近中性电位，大幅减少肝脾巨噬细胞非特异性吞噬。

✅ 优势 5：适配全品类纳米与生物材料体系兼容脂质纳米粒、PLGA/PCL 聚合物纳米粒、金纳米粒、透明质酸水凝胶，广泛用于抗原修饰、靶向配体接枝、表面功能化改造。

三、主流应用场景

NHS-PEG-MAL 是蛋白与巯基纳米载体定向偶联核心交联试剂，四大核心用途：

1.EGFR 靶向荧光纳米疫苗构建

NHS 端偶联西妥昔单抗 / Cy7-OVA 模式抗原，MAL 端修饰巯基化 mRNA-LNP，制备可活体示踪实体瘤靶向纳米疫苗。

2.聚合物纳米粒表面靶向配体接枝

用于 PCL-mPEG、PLGA-mPEG 纳米粒后修饰，先通过 NHS 连接 RGD 多肽，MAL 端预留位点二次交联囊泡、荧光探针。

3.脂质体靶向膜修饰工艺开发

搭配巯基 DSPE 磷脂体系，将多肽、荧光抗原共价固定于脂质膜表面，替代直接混合法，提升配体修饰稳定性。

4.组织工程水凝胶生物活性改性

NHS 偶联生长因子、抗原蛋白，MAL 交联巯基透明质酸水凝胶，制备兼具靶向、长效蛋白缓释的再生修复支架。

四、规范使用与储存注意事项

（一）实验操作规范

1.NHS 极易水解，配液必须使用无水溶剂或新鲜除氧中性缓冲液，配好后 1h 内完成氨基偶联；

2.分步反应顺序：先 NHS 与氨基蛋白偶联（pH7.2–8.0），再调节 pH 至 6.0–7.0 进行 MAL - 巯基加成；

3.全程避免强碱、强氧化剂，禁止高温操作，防止双活性端快速失活；

4.不使用含游离氨基、巯基杂质的缓冲体系，避免竞争性消耗试剂。

（二）储存标准

长期储存：真空充氮密封分装，-20℃干燥避光冷冻，单次取用后立刻重新密封隔绝水汽氧气；短期存放：4℃充氮密封，最长存放 15 天，严禁室温敞口放置；防潮提示：粉末接触水汽后 NHS 快速水解失效，失去蛋白偶联能力。

（三）基础安全防护

1.称量、溶解操作全程通风橱，佩戴手套口罩，避免粉末吸入、有机溶剂刺激；

2.试剂接触皮肤、眼部，大量流动清水持续冲洗 5 分钟以上；

3.实验废液分类归入生化有机废液，不可直接倾倒下水道；

4.本品仅用于体外细胞、小动物科研实验，禁止直接用于人体临床制剂。

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