细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体 新品

细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体

原理特点

靶向XBP1，是内质网应激（UPR）的关键转录因子。在IRE1α介导下，XBP1 mRNA经非经典剪接产生活性形式XBP1s，诱导内质网伴侣蛋白和脂质合成基因表达。该抗体是研究内质网应激、代谢疾病和肿瘤微环境的核心工具。
英文名称:XBP1 Rabbit pAb
中文名称:细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:X box-binding protein-1; XBP-1; XBP2; Tax responsive element binding protein 5; TREB5; X box binding protein 2; XBP 1; XBP2; XBP1_HUMAN; X-box-binding protein 1, cytoplasmic form; X-box-binding protein 1, luminal form; X-box-binding protein 1 in isoform 2.

交叉反应:Human,Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human XBP-1

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：29/40 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

XBP1 是内质网应激 UPR 通路核心转录因子，未剪接 XBP1u 无活性；内质网压力下 IRE1 剪切生成活化 XBP1s。

激活内质网折叠、脂质合成、细胞存活基因，恢复内质网蛋白加工稳态；过度持续应激下促细胞凋亡。

糖尿病、脂肪肝、神经退行性疾病、肿瘤均伴随内质网应激升高，XBP1 剪接水平是应激强度标志物。
实验操作过程注意事项

抗体稀释

使用专用抗体稀释液或含BSA的缓冲液稀释抗体，避免用纯水稀释（纯水中无盐分会导致抗体变性）；

严格按照说明书的建议稀释比例进行稀释，若说明书未提供，可通过预实验确定最佳稀释比例（通常1:500-1:10000）；

稀释后的抗体需一次性用完，未用完的部分不可再次冻存。

抗体孵育

一抗孵育：通常4℃孵育过夜，可减少非特异性结合，避免室温孵育时间过长导致抗体变性；

二抗孵育：室温孵育1-2小时，孵育期间需避光（荧光二抗）；

孵育时需保证抗体均匀覆盖样本表面，避免产生气泡；

实验过程中使用封闭液（如5%BSA或脱脂牛奶）封闭非特异性结合位点，减少背景信号。

洗涤步骤

每步孵育后，需用PBST或TBST洗涤3-5次，每次5分钟，彻底去除未结合的抗体；

洗涤时需轻轻晃动培养板或载玻片，避免用力过猛导致样本脱落；

洗涤液需新鲜配制，避免使用过期或变质的洗涤液。

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