硝基化α-突触核蛋白/n-syn抗体 新品

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产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:SYUA_HUMAN; nitrated alpha-synuclein(nitrated-Tyr39); alpha-synuclein 3-nitrotyrosines(Tyr39); alpha-synuclein 3-nitrotyrosines Tyr39; alpha synuclein 3-nitrotyrosines Tyr39; nitrated alpha-synuclein(nitro-Tyr39); alpha-synuclein(nitro-Tyr39); alpha-synuclein(nitro Tyr39); SNCA; SYUA_HUMAN; alpha synuclein; alpha-synuclein, isoform NACP140; alpha SYN; MGC105443; MGC110988; MGC127560; MGC64356; NACP; Non A beta component of AD amyloid; Non A4 component of amyloid precursor; Non-A-beta component of alzheimers disease amyloid, precursor of; Non-A beta component of AD amyloid; Non-A4 component of amyloid precursor; PARK 1; PARK 4; PARK1; PARK4; Parkinson disease(autosomal dominant, Lewy body) 4; Parkinson disease familial 1; Syn; Snca synuclein, alpha(non A4 component of amyloid precursor); Synuclein alpha; Synuclein, alpha(non A4 component of amyloid precursor); Synuclein-α; Synuclein α.

交叉反应:Human,Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated Synthesised nitrylpeptide derived from human SNCA around the nitrosation site of Tyr39

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：15 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

特异性识别硝基化修饰的α-突触核蛋白。在氧化应激条件下，α-突触核蛋白的酪氨酸残基被过氧亚硝酸盐硝基化，促进其聚集形成路易小体。该抗体是研究帕金森病等突触核蛋白病中氧化损伤和蛋白聚集的关键工具。

靶点背景

α- 突触核蛋白酪氨酸残基被过氧亚硝基（ONOO⁻）硝基修饰即为 n-syn，是氧化应激病理修饰产物，天然野生型无硝基化修饰。

硝基化修饰加速 α-syn 寡聚、淀粉样纤维化聚集，是路易小体核心毒性组分，帕金森病、路易体痴呆特征病理标志物。

硝基化 α-syn 具备神经毒性，诱导线粒体损伤、多巴胺能神经元凋亡；脑脊液、外周血 n-syn 可作为神经退行病辅助诊断指标。

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样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。