细胞表面趋化因子受体3（CD183）抗体 新品

细胞表面趋化因子受体3（CD183）抗体

原理特点

CXCR3主要表达在活化T细胞（尤其是Th1细胞）和NK细胞上，结合CXCL9/10/11。它介导效应T细胞向炎症部位迁移，在器官移植排斥、自身免疫病和抗肿瘤免疫中发挥关键作用。该抗体是Th1型免疫反应的标志物。
英文名称:CXCR3 Rabbit pAb
中文名称:细胞表面趋化因子受体3（CD183）抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:CXCR3_HUMAN; Interferon-inducible protein 10 receptor; IP-10 receptor; C-X-C chemokine receptor type 3; CD 183; CD183; CD183 antigen; G protein-coupled receptor 9; G Protein Coupled Receptor 9; Chemokine(C X C motif) receptor 3; Chemokine(C X C) receptor 3; C-X-C Chemokine receptor; CXC Motif Receptor 3; Chemokine CXC Motif Receptor 3; CKRL2; CKR L2; CKR-L2; GPR9; CXC-R3; CXCR-3; IP10 receptor.

交叉反应:Human

抗体来源:Rabbit

免疫原:Recombinant human CXCR3 protein

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

克隆号：None

理论分子量：41 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

CXCR3 (CD183) 优先表达于 Th1 型 CD4+T、CD8 + 效应 T、NK、浆细胞样树突细胞，配体 CXCL9/10/11。

调控 Th1 细胞向病毒感染、自身免疫病灶迁移，介导抗病毒、抗肿瘤细胞免疫应答。

系统性红斑狼疮、多发性硬化、移植排斥病灶 CXCR3 阳性 T 细胞大量浸润；肿瘤中双向调控，可促抗肿瘤免疫也可促转移。
抗体的核心结构特性

抗体（免疫球蛋白Ig）是由2条重链（H链）和2条轻链（L链）通过二硫键连接组成的Y形分子，核心结构分为：

可变区（Fab段）

位于Y形分子的顶端，由重链可变区（VH）和轻链可变区（VL）组成；

每个可变区有3个高变区（CDR），是与抗原表位结合的关键区域，决定抗体的特异性；

不同抗体的可变区氨基酸序列差异大，因此能识别不同的抗原表位。

恒定区（Fc段）

位于Y形分子的尾部，由重链恒定区（CH）组成；

与免疫细胞表面的Fc受体结合，介导ADCC（抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用）、调理吞噬等免疫效应；

可与补体C1q结合，激活补体系统，清除病原体；

是二抗识别结合的区域，用于WB、IHC等实验的信号放大。

铰链区

位于Fab段和Fc段之间，富含脯氨酸，具有柔韧性；

允许Fab段自由转动，便于抗体结合不同角度的抗原表位；

容易被蛋白酶水解，可将抗体切割为Fab段（保留抗原结合能力）和Fc段（保留效应功能）。

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