肾损伤分子1/甲型肝炎病毒细胞受体1抗体 新品

肾损伤分子1/甲型肝炎病毒细胞受体1抗体

原理特点

该抗体靶向的是T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域蛋白1（TIM-1/KIM-1/HAVCR1）。这个分子在正常肾脏中几乎不表达，但在肾小管上皮细胞受到缺血或毒性损伤后，其胞外域会迅速脱落入尿，因此是急性肾损伤的早期、敏感生物标志物。同时，它也是甲型肝炎病毒的细胞受体，并作为T细胞共刺激分子参与免疫调节。
英文名称:HAVCR1 Rabbit pAb
中文名称:肾损伤分子1/甲型肝炎病毒细胞受体1抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:HAVCR; HAVCR 1; HA; Vcr-1; hepatitis A virus cellular receptor 1; HKIM-1; Kidney Injury Molecule1; KIM1; KIM 1; KIM-1; TIM-1; TIMD 1; TIMD1; KM-1; TIMD1_MOUSe; T cell immunoglobin domain and mucin domain protein 1; T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 1; T-cell membrane protein 1.

交叉反应:Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse HAVCR1c/TIM 1

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：39 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

蛋白定位：主要表达于受损肾小管上皮细胞膜，正常肾脏组织极低表达；同时是甲型肝炎病毒结合入侵宿主细胞的特异性受体。

生理病理功能：肾缺血、药物、毒素造成急性肾损伤后快速上调释放，尿液中可检出，是急性肾损伤早期无创生物标志物；介导肾小管上皮细胞吞噬凋亡细胞、调控肾间质纤维化进程；调控免疫细胞浸润肾脏损伤部位。

应用方向：急性肾损伤诊断与预后评估、肾纤维化机制研究、甲肝病毒侵染细胞机制、药物肾毒性筛选模型构建。
抗体的功能特性

特异性

抗体通过可变区的CDR精准识别抗原上的特定表位（通常为8-12个氨基酸组成的多肽片段）；

一种抗体通常只结合一种抗原表位，避免与其他分子交叉反应（交叉反应通常由共同表位引起）；

特异性是抗体实验（如WB、IHC、ELISA）结果可靠的核心保障。

亲和力与亲和力成熟

亲和力：抗体与抗原表位结合的强度，亲和力越高，结合越稳定；

亲和力成熟：B细胞在免疫应答过程中，通过体细胞高频突变和亲和力选择，产生亲和力更高的抗体；

高亲和力抗体在实验中能更有效地结合靶抗原，减少非特异性结合。

多价性

一个IgG分子有2个抗原结合位点，IgM分子有10个抗原结合位点；

多价性使抗体能同时结合多个抗原分子，形成免疫复合物，促进病原体的清除；

实验中，多价抗体的信号更强，检测灵敏度更高。

多样性

人体可产生超过10¹¹种不同的抗体，能识别几乎所有已知的抗原；

多样性由V（可变）、D（多样性）、J（连接）基因片段的重排、体细胞高频突变和抗体类别转换产生；

抗体多样性是免疫系统应对多种病原体的关键。

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