神经生长相关蛋白43抗体 新品

神经生长相关蛋白43抗体

原理特点

神经生长相关蛋白43是神经可塑性、神经再生的核心标志物蛋白，在神经发育、损伤修复、突触重塑过程中高表达，反映神经细胞生长活化状态。该抗体可特异性结合GAP43蛋白抗原，广泛用于检测神经组织中蛋白表达与定位，定性评估神经生长、再生与损伤修复水平；同时可干扰蛋白功能，抑制神经轴突延伸与突触重塑，用于探究神经发育异常、神经损伤修复障碍的分子机制。
英文名称:GAP43 Rabbit pAb
中文名称:神经生长相关蛋白43抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Growth Associated Protein-43; Neuromodulin; Axonal membrane protein GAP 43; B-50; F1; GAP 43; Growth Associated Protein 43; Nerve Growth Related Peptide; Neural phosphoprotein B 50; Neuromodulin; GAP-43; pp46; NEUM_HUMAN; Protein F1; QtrA-11580; QtrA-13071.

交叉反应:Human,Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GAP43

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：25/46 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

靶点背景：同 GAP43 靶蛋白，多克隆抗体识别蛋白多个抗原表位，适配石蜡、冰冻多种组织固定样本。

核心生理功能：靶蛋白功能同上；多抗识别位点多，抗原轻微降解仍可稳定检出，样本容错率更高。

研究应用价值：大批量组织初筛、高通量病理切片批量染色；基础神经发育、损伤再生大范围对比实验。
核心实验操作方法

1. Western Blot（WB）

抗体孵育

一抗孵育：用5%脱脂牛奶或BSA稀释抗体至推荐浓度（如1:1000），4℃摇床缓慢孵育过夜；或室温孵育1-2小时，孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中。

洗涤：用TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟，洗去未结合的一抗；加入HRP标记二抗（1:5000-1:10000稀释），室温孵育1小时。

显影：再次洗涤后，加入ECL发光液孵育1-2分钟，用化学发光成像仪采集图像，根据信号强度调整曝光时间。

2. 免疫组化（IHC）

抗体孵育

一抗孵育：滴加稀释后的一抗（如1:200）于组织切片上，置于湿盒中4℃孵育过夜；次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入生物素标记二抗（1:200）室温孵育30分钟，PBS冲洗后加入ABC复合物（1:100）室温孵育30分钟。

显色封片：DAB显色剂显色3-10分钟（显微镜下观察控制时间），苏木素复染1分钟，梯度乙醇脱水后中性树胶封片。

3. 免疫荧光（IF）

抗体孵育

一抗孵育：用5% BSA稀释抗体至工作浓度（如1:100），滴加在细胞爬片上，4℃避光孵育过夜；室温复温后PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入荧光标记二抗（如FITC标记抗兔IgG，1:200），室温避光孵育30-60分钟；PBS冲洗后用抗淬灭封片液封片。

观察：荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察，激发波长根据二抗标记物选择（如FITC为488nm）。

4. ELISA实验

包被与孵育

包被：用包被缓冲液（pH9.6碳酸盐缓冲液）稀释抗原至1-10μg/ml，每孔加入100μl，4℃过夜孵育。

封闭与一抗孵育：弃去包被液，PBST洗涤3次，加入5% BSA封闭液200μl/孔，37℃孵育1小时；加入稀释后的一抗100μl/孔，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。

检测：洗涤后加入酶标二抗（1:5000），37℃孵育1小时；TMB底物溶液显色10-30分钟，2M硫酸终止反应后，酶标仪450nm波长读取OD值。

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