髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白抗体 新品

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:MOG_HUMAN; Myelin-oligodendrocyte glycoprotein; Myelin oligodendrocyte glycoprotein; BTN6; BTNL11; MOGIG2; NRCLP7;

交叉反应:Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse MOG

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

克隆号：None

理论分子量：24 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

MOG是表达于少突胶质细胞表面和髓鞘最外层的糖蛋白，是中枢神经系统髓鞘的自身抗原靶点。其自身抗体（MOG-IgG）是MOG抗体相关疾病的致病性抗体，区别于多发性硬化和视神经脊髓炎。该抗体用于检测MOG-IgG，辅助脱髓鞘疾病鉴别诊断。

靶点背景

MOG 特异性表达于少突胶质细胞与髓鞘膜表面，是中枢髓鞘表层免疫优势抗原。

抗 MOG 抗体阳性对应 MOG 相关疾病（MOGAD），区别于多发性硬化，以视神经炎、脊髓炎为典型症状。

鉴别自身免疫性脱髓鞘疾病分型，评估病情活动度与预后。

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样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。