丝裂原活化蛋白激酶p38α抗体 新品

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商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:CSAID Binding Protein 1; CSAID binding protein; CSAID-binding protein; Csaids binding protein; CSBP 1; CSBP 2; CSBP; CSBP1; CSBP2; CSPB 1; CSPB1; Cytokine suppressive anti inflammatory drug binding protein; Cytokine suppressive anti-inflammatory drug-binding protein; EXIP; MAP kinase 14; MAP kinase MXI2; MAP kinase p38 alpha; MAPK 14; MAPK14; MAX interacting protein 2; MAX-interacting protein 2; Mitogen Activated Protein Kinase 14; Mitogen activated protein kinase p38 alpha; Mitogen-activated protein kinase 14; Mitogen-activated protein kinase p38 alpha; MK14_HUMAN; Mxi 2; Mxi2; p38 ALPHA; p38; p38 MAP kinase; p38 MAPK; p38/MAPK; p38 mitogen activated protein kinase; p38ALPHA; p38alpha Exip; PRKM14; PRKM15; RK; SAPK 2A; SAPK2A; Stress Activated Protein Kinase 2A.

交叉反应:Human,Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human P38 MAPK/ MAPK14

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

克隆号：None

理论分子量：41 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

靶向p38 MAPK的α亚型（MAPK14），是应激反应的核心激酶。它被渗透压休克、紫外线、炎性因子等激活后，磷酸化下游转录因子和蛋白激酶，调控炎症因子合成、细胞凋亡和分化。该抗体是研究炎症性疾病、细胞应激和抗炎药物靶点的关键工具。

靶点背景

p38α 是 p38 MAPK 家族主要亚型，应激信号（氧化、炎症、损伤、辐射）优先激活该亚型。

激活后调控促炎因子（TNF-α、IL-6）分泌、细胞凋亡、衰老、免疫细胞活化，是炎症、自身免疫病、心肌损伤关键靶点。

区别于 ERK 增殖通路，p38α 偏向应激损伤应答，常用于抗炎药物、纤维化疾病机制研究。

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样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。