丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PINK1单克隆抗体 新品

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:PINK1_HUMAN; PTEN Induced Putative Kinase 1; PTEN-Induced Putative Kinase Protein 1; BRPK; Serine/Threonine-Protein Kinase PINK1, Mitochondrial; Parkinson Disease(Autosomal Recessive) 6; Protein Kinase BRPK; EC 2.7.11.1; PARK6;

交叉反应:Human

抗体来源:Mouse

免疫原:Recombinant human PINK1 protein

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein G

克隆类型:Monoclonal

克隆号：5C6

理论分子量：63 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

特异性识别PINK1蛋白。PINK1是线粒体自噬的核心激酶，在线粒体膜电位丧失时稳定在外膜，磷酸化泛素和Parkin，标记受损线粒体进行自噬降解。该单抗用于高特异性检测PINK1表达，研究帕金森病相关的线粒体质量控制。

靶点背景

蛋白定位：线粒体膜丝苏氨酸激酶，突变是常染色体隐性早发型帕金森病致病基因。

生理病理功能：线粒体损伤后稳定富集外膜，启动 Parkin 介导的线粒体自噬（Mitophagy）；清除受损线粒体减少氧化应激与神经元凋亡；多巴胺能神经元保护核心分子。

应用方向：帕金森病病理、线粒体自噬机制、神经细胞氧化损伤保护、PINK1 突变疾病模型定量检测。

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样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。