视神经萎缩相关蛋白1抗体 新品

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Dynamin like 120 kDa protein; Dynamin like 120 kDa protein, mitochondrial; Dynamin-like 120 kDa protein; Dynamin-like 120 kDa protein, form S1; FLJ12460; Juvenile kjer type optic atrophy; Juvenile kjer-type optic atrophy; KIAA0567; KJER type; Large GTP binding protein; largeG; MGM1; Mitochondrial dynamin like 120 kDa protein; Mitochondrial dynamin like GTPase; NPG; NTG; OAK; OPA 1; OPA1; OPA1 gene; OPA1_HUMAN; Optic atrophy 1(autosomal dominant); OPTIC ATROPHY 1; Optic atrophy 1 gene protein; Optic atrophy 1 homolog(human); Optic atrophy protein 1; Optic atrophy protein 1 homolog.

交叉反应:Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human OPA1

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：111 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

OPA1是定位于线粒体内膜的发动蛋白相关GTP酶。它控制线粒体内膜融合和嵴形态重塑，对维持线粒体DNA稳定、氧化磷酸化和抗凋亡至关重要。该抗体是研究线粒体动力学、神经退行性病变（如显性视神经萎缩）的核心工具。

靶点背景

蛋白定位：线粒体膜间隙与内膜融合蛋白，视网膜神经节细胞、心肌、骨骼肌高表达。

生理病理功能：介导线粒体内膜融合、维持线粒体嵴结构稳定，保障 ATP 合成；突变是常染色体显性视神经萎缩（DOA）致病基因；调控线粒体凋亡释放细胞色素 C；心衰、肌病中线粒体损伤伴随 OPA1 降解。

应用方向：遗传性视神经病变、线粒体肌病心肌病、细胞线粒体稳态、神经细胞凋亡保护机制。

公司正在出售的产品

样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。