一、 产品基本信息 (Product Identification)
通用名称：酮戊二酸钙（α-酮戊二酸钙 / Ca-AKG）
英文全称：Calcium Alpha-Ketoglutarate (Ca-AKG / Calcium 2-Oxoglutarate)
CAS号：71686-01-6（无水）; 402726-78-7（一水合物）
分子式：C₅H₄CaO₅（无水物）；C₅H₆CaO₆（一水合物）
分子量：约 184.16 g/mol（无水）；约 202.18 g/mol（一水合物）
化学结构类别：α-酮戊二酸（AKG, C₅H₆O₅, MW 146.10）的钙盐（1:1摩尔比盐，Ca²⁺ + α-ketoglutarate²⁻）。每克Ca-AKG约含AKG 0.79g（无水物）或0.72g（一水合物），同时提供约200mg元素钙（Ca²⁺）
来源与制备：由高纯度α-酮戊二酸（发酵法）与药用级钙源（碳酸钙/氢氧化钙）在水溶液中中和成盐、结晶纯化而得；一水合物为最常见商业化形式
产品规格：纯度 ≥98%（HPLC）；白色至类白色粉末（或微细结晶性粉末）；一水合物或无水物可按需提供
别称：Ca-AKG; Calcium AKG; Calcium 2-oxoglutarate;
应用领域：抗衰老与健康寿命延长（首要方向）、骨骼健康与骨质疏松预防、皮肤抗衰老（胶原合成）、运动营养、肾脏保健、肠道健康
二、 物理及化学性质 (Physical & Chemical Properties)
性质维度 | 描述 / 指标 |
外观 (Appearance) | 白色至类白色粉末或微细结晶性粉末 (White to off-white powder / fine crystalline powder) |
分子量 (MW) | 约 202.18 g/mol（一水合物）; 约 184.16 g/mol（无水） |
钙含量 (Ca Content) | 约 19.8–22%（无水）; 约 18.1–20%（一水合物） |
AKG含量 (AKG Content) | 约 79–81%（无水）; 约 72–74%（一水合物） |
溶解性 (Solubility) | 水中中等溶解（∼30-50 g/L, 25°C），显著高于碳酸钙和柠檬酸钙；溶于稀酸；不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂 |
pH（1%水悬浮液） | 约 6.0–7.5（近中性，优于游离AKG酸的强酸性pH 2.5） |
熔点 | 无明确熔点（加热时逐步分解，200°C以上碳化） |
热稳定性 | 固态常温干燥状态下稳定；溶液加热至高温（≥80°C, 长时间）可能发生脱羧或氧化反应 |
光稳定性 | 避光储存为佳（水溶液中光敏感） |
生物利用度 (vs. 游离AKG) | Ca-AKG的AKG生物利用度显著优于游离酸形式—钙盐形式解决了游离酸对胃黏膜的刺激性、提高了肠道耐受性，同时提供了额外的膳食钙源 |
储存条件 | 干燥室温（15–25°C），密封防潮，避光保存；长期储存推荐2–8°C冷藏 |
纯度 | ≥98%（HPLC）；游离AKG酸残留 ≤1% |
保质期 | 未开封≥24个月（干燥密封、避光储存条件下） |
三、 核心功效与差异优势 (Key Benefits & Differentiated Advantages)
1. 游离AKG的"升级版" — 解决了酸刺激和稳定性痛点 (Upgraded AKG — Solving Acid Irritation and Stability Issues)
游离α-酮戊二酸（AKG free acid）虽然生物活性完整，但在实际应用中存在两大痛点：①强酸性（pH≈2.5-3.5，pKa₁≈2.5, pKa₂≈4.7）导致直接口服时对胃黏膜刺激性强、耐受性差，无法在胶囊/片剂中大量直接使用；②羧酸形式的吸湿性和水溶液中易氧化也给配方和储存带来困难。Ca-AKG通过将AKG与钙离子（Ca²⁺）成盐，将pH调至接近中性（1%悬浮液pH≈6-7.5），从根本上解决了酸刺激问题，使高剂量口服成为可能。同时钙盐形式的结晶水合物（monohydrate）固态稳定性远优于吸湿性游离酸，更适合片剂/胶囊生产工艺。Ca-AKG是AKG在膳食补充剂中"可商品化"的最优形式——没有优良的剂型，再好的分子也无法走向消费者。
Asadi Shahmirzadi A, et al. Alpha-ketoglutarate, an endogenous metabolite, extends lifespan and compresses morbidity in aging mice. Cell Metab. 2020;32(3):447-456.e6.
2. AKG + 钙 — 双功能协同，1+1>2 (Dual-Function Synergy: AKG + Calcium)
Ca-AKG的一大差异化优势是"一个产品解决两个需求"：①AKG部分 — 提供抗衰老表观遗传调控、TCA循环支持、胶原合成必需共底物（2-OGDDs）、氨解毒等AKG的全系列生物学功能（详见酮戊二酸介绍资料第三节）；②钙部分 — 每克Ca-AKG提供约200mg优质有机钙源。与传统的无机钙补充剂（碳酸钙、磷酸钙）不同，Ca-AKG的钙与AKG以1:1有机盐形式结合，钙的生物利用度过优于碳酸钙（后者依赖胃酸溶解）。更重要的是，AKG本身促进脯氨酰羟化酶活性→骨胶原I型合成→为羟基磷灰石（Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂）提供沉积"支架"——这意味着Ca-AKG中的钙可以更高效地沉积到骨骼中，而非沉积在血管壁（异位钙化），真正实现"钙到骨头里"。这对骨质疏松患者、更年期女性和老年人群尤其有吸引力。
Wu N, et al. Alpha-ketoglutarate: physiological functions and applications. Biomol Ther. 2016;24(1):1-8. | Xiao D, et al. Alpha-ketoglutarate promotes procollagen production in human dermal fibroblasts. Exp Dermatol. 2023;32(3):329-340.
3. 人类ABLE临床试验 — 表观遗传时钟逆转 (ABLE Trial — Epigenetic Age Reversal)
Ca-AKG是目前全球极少数（甚至唯一的）正在进行中并以此为主要终点的"DNA甲基化时钟干预性临床试验"（ABLE Study, α-ketoglutarate supplementation and BiologicaL agE in middle-aged adults, NCT05706389）的核心干预成分。该试验设计为6个月随机双盲安慰剂对照 + 3个月额外随访观察，受试者为"表观遗传年龄＞实足年龄"的中年成人（即生物体加速衰老），每日补充Ca-AKG，以Horvath多组织DNA甲基化时钟（DNAmAge）为核心主要终点，次要终点涵盖认知、炎症标志物（CRP/IL-6/TNF-α）、骨骼肌功能和身体机能。该试验由全球知名的抗衰老研究机构联合推动，试验设计方案已通过同行评审发表于GeroScience（IF 6.1, 2023年）。无论ABLE试验的最终结果如何，该试验本身已经将Ca-AKG推向了"循证抗衰老"的核心聚光灯下，其市场叙事能力远超缺乏人类衰老时钟终点的同类产品。
Khokhlov A, et al. Alpha-ketoglutarate supplementation and BiologicaL agE in middle-aged adults (ABLE) — intervention study protocol. GeroScience. 2023;45:2611-2621.
4. Ca-AKG vs 其他钙补充剂 — 为什么Ca-AKG更好？(Ca-AKG vs Other Calcium Supplements)
与市场主流钙补充剂的差异化对比：①碳酸钙（Calcium Carbonate, 最常用）— 必须依赖胃酸溶解才能释放Ca²⁺，老年人/PPI（质子泵抑制剂）使用者吸收率低，且仅提供无机钙源，无AKG的任何抗衰老功能；②柠檬酸钙（Calcium Citrate）— 吸收不依赖胃酸，生物利用度优于碳酸钙，但仍仅提供钙源，ARL偏高有肾结石顾虑；③Ca-AKG — 有机盐形式、近中性pH、生物利用度优、不依赖胃酸，且同时提供AKG的全部抗衰老/修复功能——是"1+1＞2"的功能性钙源，而非仅在"钙"维度竞争的传统补钙产品。在高端抗衰老补充剂市场中，这一功能叠加属性赋予了Ca-AKG极高的定位溢价空间。
ChenlangBio technical comparison: What are the differences between Calcium Alpha-Ketoglutarate and other calcium supplements. 2025. | Straub DA. Calcium supplementation in clinical practice: a review of forms, doses, and indications. Nutr Clin Pract. 2007;22(3):286-296.
5. 胶原抗衰与皮肤骨骼双重保护 (Collagen Anti-Aging & Musculoskeletal Health)
补充Ca-AKG对胶原蛋白代谢具有"三重增效"作用：①AKG作为脯/赖羟化酶共底物→前胶原羟基化效率最大化→成熟三螺旋胶原产量↑；②AKG抑制MMP-1/MMP-13（胶原降解酶）表达→减少现有胶原蛋白的降解→净胶原积累↑；③钙离子直接参与骨基质矿化和成骨细胞信号传导→新骨形成↑。在动物模型中，6-12个月Ca-AKG喂养可显著提升去卵巢大鼠（骨质疏松模型）的骨密度和骨小梁微结构。在人体中，口服Ca-AKG 1-2g/天补充8-12周后，多个品牌（如Rejuvant®）的报告提到受试者皮肤弹性、水合度和细纹减少的主观改善。这一"由内而外"的抗衰老功效组合使Ca-AKG在口服美容（Nutricosmetics）和骨骼关节健康市场中占据独特的交叉优势。
Asadi Shahmirzadi A, et al. Alpha-ketoglutarate, an endogenous metabolite, extends lifespan and compresses morbidity in aging mice. Cell Metab. 2020;32(3):447-456.e6. | Xiao D, et al. Alpha-ketoglutarate promotes procollagen production. Exp Dermatol. 2023;32(3):329-340.
6. 替代精氨酸AKG（AAKG）— 新一代"胃友好型"运动营养AKG盐 (Better GI Tolerance than AAKG for Sports Nutrition)
精氨酸α-酮戊二酸（AAKG）作为"健美补剂合法替代品"在运动营养市场已有十余年历史，核心卖点是精氨酸作为一氧化氮（NO）前体血管扩张 + AKG供能。然而AAKG面临新的竞争：①精氨酸口服的首关效应大，实际NO提升效果不稳定；②AAKG的胃肠道刺激（腹泻、腹胀）发生率较高，大剂量服用耐受性不佳；③精氨酸竞争性抑制赖氨酸重吸收，长期高剂量有加重口唇疱疹的潜在风险。Ca-AKG作为新型AKG盐，以钙替代精氨酸作为阳离子配对，避免了上述三大问题；同时仍可通过AKG支持的谷氨酸→瓜氨酸→精氨酸→NO内源性循环间接促进NO生成。在"清洁标签"和胃友好型运动营养的消费趋势下，Ca-AKG正在逐步替代AAKG成为高端运动营养品牌的首选AKG来源。
BenchChem comparative analysis: A comparative study of Arginine alpha-ketoglutarate and Calcium alpha-ketoglutarate. 2026. | Cynober L. Ornithine alpha-ketoglutarate. J Nutr. 2004;134(10 Suppl):2858S-2862S.
四、 Ca-AKG vs 游离AKG vs AAKG vs OKG 对比 (Competitive Comparison)
比较项 | 酮戊二酸钙 (Ca-AKG) | 游离酮戊二酸 (AKG free acid) | 精氨酸酮戊二酸 (AAKG) | 鸟氨酸酮戊二酸 (OKG) |
pH（1%溶液） | ~6.0-7.5 （胃友好） | ~2.5-3.5 （强酸性、刺激） | ~5.0-6.5 （弱酸性） | ~5.5-6.5 （弱酸性） |
胃刺激性 | 极低 | 高（需胶囊） | 中等 | 中等 |
额外功能性阳离子 | ✔ 钙（200mg/g） ✔ 骨骼+抗衰 | — 无 | ✔ 精氨酸 (NO前体/免疫) | ✔ 鸟氨酸 (氨解毒/生长激素) |
钙补充 | ✔ 是（高利用度） | — 无 | — 无 | — 无 |
AKG含量/克 | ~720-790 mg | 1000 mg | ~500-550 mg （精氨酸占半） | ~520-570 mg （鸟氨酸占半） |
核心应用方向 | 抗衰老/骨骼/ 口服美容/运动营养 | 食品添加剂/ 香料/医药中间体 | 传统运动营养 (健美/耐力) | 临床营养/术后 康复/危重症 |
抗衰老临床证据 | ✔ ABLE Trial （DNA甲基化年龄） | 动物实验为主 | 无专门抗衰老 人体RCT | 无专门抗衰老 人体RCT |
市场定位 | 高端抗衰老 补充剂（C位） | B2B原料/ 医药中间体 | 运动营养 （成熟市场） | 医疗营养 （小众高端） |
日推荐剂量 | 1000-2000 mg （Ca-AKG计） | 1000-3000 mg （需包裹/缓冲） | 3000-6000 mg （AAKG计） | 5000-10000 mg （OKG计） |
