干扰素诱导T细胞趋化因子抗体 新品

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:b R1; b-R1; beta-R1; betaR1; C-X-C motif chemokine 11; Chemokine(C-X-C motif) ligand 11; Chemokine C-X-C motif ligand 11; CXC11; CXCL11; CXL11_MOUSE; H174; I TAC; I-TAC; Interferon gamma inducible protein 9; Interferon gamma-inducible protein 9; Interferon inducible T cell alpha chemoattractant; Interferon-inducible T-cell a chemoattractant I-TAC; Interferon-inducible T-cell alpha chemoattractant; IP 9; IP-9; IP9; ITAC; MGC102770; SCYB11; SCYB9B; small inducible cytokine B11; small inducible cytokine subfamily B(Cys-X-Cys) member 11; small inducible cytokine subfamily B(Cys-X-Cys) member 9B; Small inducible cytokine subfamily B, member 11; Small inducible cytokine subfamily B, member 9B; Small-inducible cytokine B11.

交叉反应:Mouse

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CXCL11

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：9 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

该抗体靶向干扰素诱导T细胞趋化因子，该趋化因子可被干扰素诱导表达，特异性招募T淋巴细胞、NK细胞至炎症部位，调控局部免疫应答、炎症浸润及肿瘤微环境免疫重塑。抗体特异性识别趋化因子抗原表位，可精准检测其分泌表达水平，适用于炎症浸润机制、肿瘤免疫微环境、自身免疫病研究。

靶点背景

免疫趋化：CXCL10是趋化因子，结合CXCR3受体，招募T细胞、NK细胞到炎症部位，参与抗病毒、抗肿瘤免疫和自身免疫病。

疾病关联：CXCL10在多种疾病中高表达，与多发性硬化症、类风湿关节炎等自身免疫病及病毒感染、肿瘤相关，其水平与疾病活动度相关。

治疗靶点：CXCL10拮抗剂可用于治疗自身免疫病，抑制炎症反应；其抗体可用于检测趋化因子水平，评估疾病状态。

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样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。