凋亡诱导因子抗体
原理特点
凋亡诱导因子是线粒体来源的关键凋亡蛋白，介导非caspase依赖的细胞凋亡通路，参与细胞应激、氧化损伤凋亡。该抗体特异性靶向AIF蛋白保守结构域，精准识别线粒体定位与核转位的AIF蛋白，特异性强，可检测蛋白表达与定位变化，助力氧化应激损伤、神经细胞凋亡、肿瘤凋亡机制研究。
英文名称:AIF Rabbit pAb
中文名称:凋亡诱导因子抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:Apoptosis inducing factor; Harlequin; Hq; mAIF; MGC111425; MGC5706; PDCD 8; PDCD8; Programmed cell death 8; Programmed cell death 8 isoform 1; Programmed cell death 8 isoform 2; Programmed cell death 8 isoform 3; Programmed cell death protein 8 mitochondrial; Programmed cell death protein 8 mitochondrial precursor; Striatal apoptosis inducing factor; AIFM1_HUMAN; Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial.
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Pig
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AIF
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：57 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
非凋亡性凋亡：凋亡诱导因子（AIF）定位于线粒体，在细胞凋亡时释放到细胞质，进入细胞核诱导染色质浓缩和DNA断裂，启动非Caspase依赖的凋亡通路。
神经退行性疾病：AIF在神经退行性疾病中释放增加，导致神经元凋亡，其抗体可用于研究神经退行性疾病的发病机制，开发神经保护药物。
肿瘤关联：AIF在肿瘤中表达异常，参与肿瘤细胞凋亡调控，其抗体可用于检测AIF表达，评估肿瘤预后和治疗效果。
样本处理标准流程
1. 细胞样本制备
洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。
固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。
封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。
2. 组织样本制备
石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。
新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。
3. WB蛋白样本制备
用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。
BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。
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