大肠杆菌内毒素/脂多糖类抗体 新品

大肠杆菌内毒素/脂多糖类抗体

原理特点

大肠杆菌脂多糖（内毒素）是革兰氏阴性菌外壁核心致病成分，是引发机体炎症、免疫应答的关键抗原。该抗体特异性识别脂多糖特异性多糖及脂质A结构表位，广谱结合大肠杆菌各类菌株内毒素，特异性强，不与其他细菌毒素、菌体蛋白发生交叉反应，灵敏度极高，可精准检测样本中大肠杆菌内毒素含量，适用于细菌感染检测、炎症机制研究、生物样本内毒素污染筛查等实验。
英文名称:E. coli LPS Rabbit pAb
中文名称:大肠杆菌内毒素/脂多糖类抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Lipopolysaccharides; LPSs; LPS; Escherichia coli LPS;

交叉反应:

抗体来源:Rabbit

免疫原:E. coli LPS

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：None

浓度：1mg/1ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

病原体检测：大肠杆菌内毒素（LPS）是革兰阴性菌细胞壁成分，可引起脓毒症和内毒素休克，LPS抗体可用于检测血液、食品和环境中的LPS污染，辅助诊断感染性疾病。

免疫调控：LPS可激活TLR4信号通路，诱导促炎细胞因子释放，LPS抗体可阻断LPS与TLR4结合，抑制炎症反应，用于治疗脓毒症和内毒素休克。

疫苗开发：LPS抗体可用于开发大肠杆菌疫苗，增强机体抗感染能力，预防大肠杆菌感染，降低感染性疾病的发病率。
抗体的鉴定

1）抗体的效价鉴定：鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。

2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。

3）抗体的亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。

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