产品属性

产品名称 | 叉头蛋白M1抗体 | 货号 | YS-K6722 |
英文名称 | FOXM1 Rabbit pAb | 用途 | 仅供科研实验 |
商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:FKH L16; FKHL 16; FKHL16; Forkhead box M1; Forkhead box protein M1; Forkhead drosophila homolog like 16; Forkhead Drosophila like 16; Forkhead like 16; Forkhead related protein FKHL16; FOX M1; FOXM 1; FOXM 1c; FOXM1B; FOXM1c; Hepatocyte nuclear factor 3 forkhead homolog 11; HFH 11; HFH11; HNF 3; HNF 3/fork head homolog 11; HNF 3/forkhead homolog 11; HNF3; Human putative M phase phosphoprotein 2; INS 1; INS1; M phase phosphoprotein 2; MPHOSPH 2; MPHOSPH2; MPM 2; MPM 2 reactive phosphoprotein 2; MPM2 reactive phosphoprotein 2; MPP 2; MPP2; PIG 29; PIG29; Transcription factor Trident; Trident; WIN; Winged helix factor from INS 1 cells; FOXM1_HUMAN.
交叉反应:Human,Mouse,Rat
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human FOXM1
亚型:None
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量:84 kDa
浓度:1mg/ml
储存液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
原理特点

该抗体特异性靶向叉头蛋白M1(FOXM1),该蛋白是调控细胞周期、细胞增殖与肿瘤发生的关键FOX家族转录因子,特异性调控细胞周期进程、促进肿瘤细胞异常增殖、侵袭及耐药,是多种恶性肿瘤的高表达标志物。抗体可精准识别FOXM1特异性抗原表位,严格区分FOX家族其他亚型。核心特点是肿瘤靶点靶向精准、灵敏度高,可有效检测FOXM1的异常活化与核表达水平,广泛应用于肿瘤增殖机制、细胞周期调控、肿瘤耐药及肿瘤靶向靶点筛选研究。
靶点背景

转录调控:叉头蛋白M1(FoxM1)是细胞周期调控的关键转录因子,参与G1/S和G2/M期转换,调控细胞增殖、分化和有丝分裂,在胚胎发育、组织修复和肿瘤发生中起重要作用。
肿瘤关联:FoxM1在多种肿瘤中高表达,与肿瘤细胞的增殖、侵袭和耐药性相关,其表达水平与肿瘤的恶性程度和预后相关,是肿瘤治疗的重要靶点。
治疗潜力:FoxM1抑制剂可抑制肿瘤细胞增殖,增强化疗和放疗敏感性,目前已有相关药物进入临床试验阶段,用于治疗肝癌、胰腺癌等肿瘤。
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实验操作过程注意事项

抗体稀释
使用专用抗体稀释液或含BSA的缓冲液稀释抗体,避免用纯水稀释(纯水中无盐分会导致抗体变性);
严格按照说明书的建议稀释比例进行稀释,若说明书未提供,可通过预实验确定最佳稀释比例(通常1:500-1:10000);
稀释后的抗体需一次性用完,未用完的部分不可再次冻存。
抗体孵育
一抗孵育:通常4℃孵育过夜,可减少非特异性结合,避免室温孵育时间过长导致抗体变性;
二抗孵育:室温孵育1-2小时,孵育期间需避光(荧光二抗);
孵育时需保证抗体均匀覆盖样本表面,避免产生气泡;
实验过程中使用封闭液(如5%BSA或脱脂牛奶)封闭非特异性结合位点,减少背景信号。
洗涤步骤
每步孵育后,需用PBST或TBST洗涤3-5次,每次5分钟,彻底去除未结合的抗体;
洗涤时需轻轻晃动培养板或载玻片,避免用力过猛导致样本脱落;
洗涤液需新鲜配制,避免使用过期或变质的洗涤液。