半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗体

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Caspase-4 subunit 2; Caspase-4 subunit p10; Caspase-11; CASP-11; Protease ICH-3; Apoptosis related cysteine peptidase; Apoptotic cysteine protease Mih1/TX; CASP 4; CASP 4; CASP-4; CASP4; CASP4_HUMAN; CASP4_MOUSE; Caspase 4 apoptosis related cysteine peptidase; Caspase-4 subunit 2; Caspase4; ICE(rel) II; ICE(rel)-II; ICE(rel)II; ICEREL II; ICERELII; ICH 2; ICH 2 protease; ICH2; Mih1/TX; Mih1/TX; Protease ICH-2; Protease TX; TX; TX protease; EC:3.4.22.64.

交叉反应:Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse Caspase-4 subunit p10

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：10/43 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：Preservative: 0.02% Proclin300, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH7.4.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

该抗体特异性靶向半胱氨酸蛋白酶4（Caspase-4），该蛋白酶主要参与细胞焦亡、炎症小体激活及天然免疫炎症应答，是介导炎症性细胞死亡的关键因子。抗体可精准识别Caspase-4特异性抗原表位，特异性区分Caspase家族其他亚型，无交叉反应。核心特点是靶向炎症性细胞死亡核心靶点、特异性稳定，可有效检测Caspase-4的表达与活化水平，适配炎症小体机制、细胞焦亡、感染性炎症及免疫炎症损伤相关科研研究。

靶点背景

炎症活化：Caspase-4属于炎性Caspase家族，可被细胞内脂多糖（LPS）激活，介导细胞焦亡（pyroptosis），促进IL-1β和IL-18释放，参与宿主抗感染防御和炎症反应调控。

信号通路：Caspase-4通过切割Gasdermin D（GSDMD），形成GSDMD N端片段，导致细胞膜穿孔和细胞内容物释放，引发炎症反应，同时也可激活NF-κB信号通路，促进促炎细胞因子表达。

疾病意义：Caspase-4功能异常与脓毒症、炎症性肠病、自身免疫病等疾病相关，其抗体可用于检测Caspase-4ᯋᯋ炎症活化：Caspase-4属于炎性Caspase家族，可被细胞内脂多糖（LPS）激活，介导细胞焦亡（pyroptosis），促进IL-1β和IL-18释放，参与宿主抗感染防御和炎症反应调控。

信号通路：Caspase-4通过切割Gasdermin D（GSDMD），形成GSDMD N端片段，导致细胞膜穿孔和细胞内容物释放，引发炎症反应，同时也可激活NF-κB信号通路，促进促炎细胞因子表达。

疾病意义：Caspase-4功能异常与脓毒症、炎症性肠病、自身免疫病等疾病相关

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实验优化与注意事项

抗体浓度优化

方阵滴定法：设置一抗浓度梯度（如1:200, 1:500, 1:1000）和二抗浓度梯度，选择信噪比最高的组合

预实验：首次使用建议进行浓度梯度预实验，确定最佳工作浓度

样本处理要点

细胞样本：贴壁细胞用细胞刮收集，悬浮细胞离心收集，尽量吸尽上清避免残留培养基

组织样本：新鲜组织建议液氮速冻后-80℃保存，避免反复冻融

磷酸化蛋白：全程冰上操作，加入磷酸酶抑制剂防止蛋白去磷酸化

结果判断与分析

WB：观察是否出现特异性条带，阴性对照应无条带或明显弱于阳性对照

IHC：阳性信号应定位于目标蛋白的正常亚细胞结构（如细胞核、细胞膜）

IF：观察荧光信号是否与目标蛋白亚细胞定位一致，DAPI染色定位细胞核