半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体 新品

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Caspase-3 subunit p17; cleaved Caspase 3; cleaved Caspase-3; APOPAIN; CASP3; Caspase 3 apoptosis related cysteine protease; Caspase3; CPP32; CPP32B; Cysteine protease CPP32; Human cysteine protease CPP32 isoform alpha mRNA complete cds; PARP cleavage protease; SCA 1; SCA1; SREBP cleavage activity 1; Yama; CASP3_HUMAN; Caspase-3; CASP-3; Apopain; Protein Yama; SREBP cleavage activity 1; SCA-1.

交叉反应:Human

抗体来源:Rabbit

免疫原:Recombinant  human Caspase-3

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：32 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

该抗体特异性靶向半胱氨酸蛋白酶3（Caspase-3），该蛋白酶是细胞凋亡执行阶段的核心关键蛋白酶，介导各类内外源性凋亡信号的最终执行，是细胞凋亡的核心标志物。抗体可精准识别Caspase-3前体及活化剪切体抗原表位，特异性结合靶蛋白，不与其他Caspase亚型交叉反应。核心特点是灵敏度高、适用性广、实验稳定性好，可精准检测细胞、组织样本中Caspase-3的活化表达水平，广泛应用于肿瘤凋亡、细胞损伤、药物促凋亡效果验证及各类病理凋亡机制研究。

靶点背景

凋亡核心：Caspase-3是凋亡执行阶段的关键蛋白酶，可被凋亡起始Caspase（如Caspase-8、Caspase-9）激活，切割多种细胞底物，如PARP、lamin等，导致细胞凋亡和形态学改变。

疾病关联：Caspase-3在肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等疾病中表达异常，其活性失衡可导致细胞凋亡不足或过度，参与疾病发生发展，其抗体可用于检测Caspase-3表达和活性，辅助疾病诊断和机制研究。

研究应用：抗体可用于研究细胞凋亡机制、药物疗效评估和肿瘤耐药性研究，也可用于免疫组化检测肿瘤组织中Cᯋᯋ凋亡核心：Caspase-3是凋亡执行阶段的关键蛋白酶，可被凋亡起始Caspase（如Caspase-8、Caspase-9）激活，切割多种细胞底物，如PARP、lamin等，导致细胞凋亡和形态学改变。

疾病关联：Caspase-3在肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等疾病中表达异常，其活性失衡可导致细胞凋亡不足或过度，参与疾病发生发展，其抗体可用于检测Caspase-3表达和活性，辅助疾病诊断和机制研究。

研究应用：抗体可用于研究细胞凋亡机制、药物疗效评估和肿瘤耐药性研究

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样本处理标准流程

1. 细胞样本制备

洗涤：用预冷PBS轻贴细胞表面洗涤2-3次，避免用力冲洗导致细胞脱落。

固定与通透：4℃预冷的4%多聚甲醛固定15-20分钟；如需检测胞内蛋白，用0.1-0.3% Triton X-100室温通透10-15分钟。

封闭：用5% BSA或10%胎牛血清室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合。

2. 组织样本制备

石蜡切片：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、梯度乙醇（100%→95%→80%→70%，各5分钟）脱蜡水化；柠檬酸缓冲液（pH6.0）热修复10-15分钟，自然冷却至室温。

新鲜组织：取材后立即用4%多聚甲醛固定24-48小时，或-80℃冷冻保存；冷冻切片厚度控制在5-10μm，贴片后自然干燥30分钟。

3. WB蛋白样本制备

用RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂）冰上裂解细胞30分钟，12000rpm离心15分钟取上清。

BCA法或Bradford法定量蛋白浓度，调整至上样量一致；加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟变性，-20℃保存备用。