Smad7抗体
原理特点
该抗体依据抗原抗体特异性结合原理，靶向识别TGF-β信号通路负调控因子Smad7蛋白的保守抗原位点，精准区分Smad7与Smad2、Smad3等同源家族蛋白。特点为靶向专一性强、背景噪音低，可精准检测Smad7蛋白的表达水平与细胞分布，适用于TGF-β信号负向调控机制研究。
英文名称:SMAD7 Rabbit pAb
中文名称:Smad7抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:MAD(mothers against decapentaplegic Drosophila) homolog 7; MAD; Mad homolog 7; MAD mothers against decapentaplegic homolog 7; MADH 7; MADH 8; MADH8; Mothers Against Decapentaplegic Drosophila Homolog of 7; Mothers against decapentaplegic homolog 7; Mothers against decapentaplegic homolog 8; Mothers against DPP homolog 7; Mothers against DPP homolog 8; SMA-AND MAD-RELATED PROTEIN 7; SMAD 7; SMAD; SMAD family member 7; SMAD, mothers against DPP homolog 7(Drosophila); SMAD, mothers against DPP homolog 7; SMAD7_HUMAN.
交叉反应:Human,Mouse,Rat
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MADH7
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：46 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
负向调控：Smad7是TGF-β信号通路的负调控因子，通过与TGF-β受体结合，抑制Smad2/3的磷酸化，阻断通路信号传导。
免疫调节：Smad7参与免疫细胞分化和炎症反应调控，其异常表达与自身免疫病（如类风湿关节炎）和肿瘤免疫逃逸相关。
治疗潜力：针对Smad7的抗体或抑制剂可用于增强TGF-β信号通路活性，治疗纤维化疾病和自身免疫病。
核心实验操作方法
1. Western Blot（WB）
抗体孵育
一抗孵育：用5%脱脂牛奶或BSA稀释抗体至推荐浓度（如1:1000），4℃摇床缓慢孵育过夜；或室温孵育1-2小时，孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中。
洗涤：用TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟，洗去未结合的一抗；加入HRP标记二抗（1:5000-1:10000稀释），室温孵育1小时。
显影：再次洗涤后，加入ECL发光液孵育1-2分钟，用化学发光成像仪采集图像，根据信号强度调整曝光时间。
2. 免疫组化（IHC）
抗体孵育
一抗孵育：滴加稀释后的一抗（如1:200）于组织切片上，置于湿盒中4℃孵育过夜；次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟。
二抗结合：加入生物素标记二抗（1:200）室温孵育30分钟，PBS冲洗后加入ABC复合物（1:100）室温孵育30分钟。
显色封片：DAB显色剂显色3-10分钟（显微镜下观察控制时间），苏木素复染1分钟，梯度乙醇脱水后中性树胶封片。
3. 免疫荧光（IF）
抗体孵育
一抗孵育：用5% BSA稀释抗体至工作浓度（如1:100），滴加在细胞爬片上，4℃避光孵育过夜；室温复温后PBS冲洗3次，每次5分钟。
二抗结合：加入荧光标记二抗（如FITC标记抗兔IgG，1:200），室温避光孵育30-60分钟；PBS冲洗后用抗淬灭封片液封片。
观察：荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察，激发波长根据二抗标记物选择（如FITC为488nm）。
4. ELISA实验
包被与孵育
包被：用包被缓冲液（pH9.6碳酸盐缓冲液）稀释抗原至1-10μg/ml，每孔加入100μl，4℃过夜孵育。
封闭与一抗孵育：弃去包被液，PBST洗涤3次，加入5% BSA封闭液200μl/孔，37℃孵育1小时；加入稀释后的一抗100μl/孔，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。
检测：洗涤后加入酶标二抗（1:5000），37℃孵育1小时；TMB底物溶液显色10-30分钟，2M硫酸终止反应后，酶标仪450nm波长读取OD值。
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