Rad51抗体 新品

Rad51抗体

原理特点

采用 Rad51 重组蛋白作为免疫原制备，基于抗原抗体特异性识别结合原理；靶向结合参与 DNA 同源重组修复的 Rad51 功能蛋白，优势是精准定位细胞核内 Rad51 表达水平，适用于 DNA 损伤修复、肿瘤基因组稳定性相关科研检测。
英文名称:Rad51 Rabbit pAb
中文名称:Rad51抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:BRCA1/BRCA2 containing complex, subunit 5; BRCC 5; BRCC5; DNA repair protein RAD51 homolog 1; DNA repair protein rhp51; E coli RecA homolog; HGNC:9817; Homolog of E coli RecA; homolog of S cerevisiae RAD51; HRAD51; HsRad51; HsT16930; Rad 51; RAD51 homolog(RecA homolog, E. coli)(S. cerevisiae); RAD51 homolog; RAD51 homolog S. cerevisiae; RAD51 S cerevisiae homolog; RAD51A; RECA; RecA homolog E. coli; RecA like protein; RecA, E. coli, homolog of; recombination protein A.

交叉反应:Human,Mouse,Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Rad51

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：37 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：Preservative: 0.02% Proclin300, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH7.4.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

蛋白特性：1993年被发现，与细菌RecA蛋白同源，是真核生物中参与同源重组修复的核心蛋白。

核心功能：在DNA双链断裂修复、维持基因组稳定性中发挥关键作用，其表达异常与肿瘤发生发展密切相关。

研究价值：肿瘤细胞对Rad51的依赖度更高，使其成为肿瘤治疗的潜在靶点，相关抑制剂和抗体正在被广泛研究。
样本处理与实验操作

1. Western Blot（免疫印迹）

样本制备

细胞样本：PBS洗涤2-3次，加入RIPA裂解液（含1% PMSF和磷酸酶抑制剂），冰上裂解30分钟，12000rpm离心15分钟取上清，BCA法定量蛋白浓度

组织样本：液氮研磨成粉末，加入裂解液冰上裂解，离心后取上清，调整蛋白浓度至一致

变性处理：加入5×SDS上样缓冲液，95℃加热5-10分钟，冷却后上样

抗体孵育

转膜完成后，用5% BSA或牛奶封闭液室温封闭1-2小时

一抗稀释后4℃孵育过夜（12-16小时），或室温孵育1-2小时；孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中

TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟；加入二抗（1:5000-1:10000稀释）室温孵育1-2小时

再次洗涤后，用ECL发光液显影，通过凝胶成像系统采集图像

2. IHC-P（石蜡切片免疫组化）

样本前处理

脱蜡水化：依次放入二甲苯（2次，每次10分钟）、无水乙醇、95%乙醇、80%乙醇、70%乙醇（各5分钟），最后用PBS冲洗

抗原修复：将切片放入柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）中，微波炉加热至沸腾，保持10-15分钟，自然冷却至室温

封闭处理：3% H₂O₂室温孵育10分钟灭活内源性过氧化物酶，PBS冲洗后用10%山羊血清封闭30分钟

抗体孵育

一抗稀释后滴加在切片上，4℃孵育过夜；孵育时置于湿盒中，防止液体挥发

次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟；加入二抗（生物素标记）室温孵育30分钟

PBS冲洗后，加入ABC复合物室温孵育30分钟，DAB显色剂显色（显微镜下观察控制时间，通常3-10分钟），苏木素复染后脱水封片

3. ICC/IF（细胞免疫荧光）

样本制备

细胞爬片培养至70-80%汇合度，PBS洗涤2次，4%多聚甲醛固定15-20分钟

通透处理（根据抗体类型选择）：0.1% Triton X-100室温孵育10分钟，PBS冲洗3次

封闭处理：5% BSA室温封闭30-60分钟，减少非特异性结合

抗体孵育

一抗稀释后滴加在爬片上，4℃孵育过夜，或室温孵育1-2小时

PBS冲洗3次，每次5分钟；加入荧光标记二抗（1:200-1:500稀释），室温避光孵育30-60分钟

再次冲洗后，用抗淬灭封片液封片，荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察采集图像

4. ELISA（酶联免疫吸附试验）

包被与封闭

用包被缓冲液（如碳酸盐缓冲液pH9.6）稀释抗原至合适浓度，每孔加入100μl，4℃包被过夜

弃去包被液，PBST洗涤3次，每次3分钟；加入封闭液（5% BSA）每孔200μl，37℃孵育1-2小时

抗体孵育

一抗按比例稀释后，每孔加入100μl，37℃孵育1-2小时，或4℃孵育过夜

PBST洗涤3次，加入稀释好的酶标二抗，每孔100μl，37℃孵育1小时

洗涤后加入底物溶液（如TMB）每孔100μl，37℃避光显色10-20分钟，加入终止液（2M H₂SO₄），用酶标仪在450nm波长读取OD值

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