人肝细胞生长因子受体(c-MET；HGFR)elisa试剂盒 新品

人肝细胞生长因子受体(c-MET；HGFR)elisa试剂盒

商品属性：

核心参数：

- 检测原理：双抗体夹心ELISA法，利用抗原抗体特异性结合和酶催化底物显色实现定量分析

- 种属反应性：人

- 检测时间：约2-3小时

- 保存条件：2-8℃密封保存，避免反复冻融

- 特异性：特异性识别人c-MET/HGFR，与其他肝细胞生长因子受体无交叉反应

- 板内/板间变异系数：通常≤10%/≤15%

夹心法数据：

夹心法标曲：

产品概述：

该试剂盒检测 c-MET 受体蛋白，受体结合生长因子后激活下游信号，介导细胞增殖迁移，异常活化易诱发肿瘤恶化转移，广泛用于肝癌及各类实体肿瘤靶向机制研究检测。
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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