小鼠15-deoxy-前列腺素J2（15d-PGJ2）elisa试剂盒 新品

本试剂盒用于定量检测小鼠生物样本内 15 - 脱氧前列腺素 J2，这类脂质活性物质可调控机体炎症反应、脂肪代谢与细胞凋亡进程，能够抑制过度炎症损伤，同时参与脂肪组织分化调节。依托特异性免疫夹心反应完成检测，可适配小鼠血清、组织匀浆、细胞上清等标本，为小鼠炎症病理、脂代谢相关动物模型实验提供精准检测数据。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

- 检测原理：双抗体夹心酶联免疫吸附法，特异性结合小鼠15d-PGJ2并酶促显色定量

- 种属反应性：仅与小鼠15d-PGJ2特异反应

- 检测时间：约2.5-3小时

- 保存条件：2-8℃避光密封冷藏，严禁冻存

- 特异性：不与其他前列腺素类似物交叉反应

- 板内/板间变异系数：板内CV≤8%，板间CV≤10%
操作流程:

加样

设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体

温育

除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟

洗板

弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干

显色

每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应

每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色

读数

以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）

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