人肿瘤坏死因子α诱导蛋白1(TNFAIP1)elisa试剂盒 新品

定量检测人体肿瘤坏死因子 α 诱导蛋白 1，该蛋白受炎症因子调控表达，参与细胞凋亡、免疫炎症反应与肿瘤细胞生长调控，在炎症损伤、肿瘤病变进程中发挥重要介导作用。免疫检测体系可精准分析样本蛋白含量，适用于炎症免疫、肿瘤生物学相关科研检测工作。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

- 检测原理：双抗体夹心酶联免疫法，特异性结合人TNFAIP1蛋白后底物显色比色定量

- 种属反应性：仅与人TNFAIP1蛋白特异识别，无跨物种交叉反应

- 检测时间：约2.5-3小时

- 保存条件：2-8℃避光冷藏，避免阳光直射和冻融

- 特异性：不与其他肿瘤坏死因子诱导蛋白交叉反应

- 板内/板间变异系数：板内CV≤8%，板间CV≤10%
操作步骤:

试剂盒平衡：实验前20分钟将试剂盒从冰箱取出，平衡至室温（20-25℃）

板条准备：从铝箔袋中取出所需板条，剩余板条密封放回2-8℃保存

加样

标准品孔：加入不同浓度标准品50μL（浓度通常为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL）

样本孔：先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（最终稀释5倍）

空白孔：不加任何液体

加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL

温育：封板膜封板后，37℃温育60分钟

洗涤

弃去孔内液体，吸水纸上拍干

每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟后弃去，重复洗板5次

最后一次洗涤后彻底拍干孔内液体

显色：每孔加入显色剂A、B各50μL，轻轻混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应：每孔加入终止液50μL，蓝色立即转为黄色

读数：15分钟内用酶标仪在450nm波长处测定各孔OD值

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