大鼠早期内源性配体(ELA)elisa试剂盒 新品

采用免疫检测体系测定大鼠早期内源性配体含量，该配体参与胚胎发育、血管形成与机体稳态调节，可用于早期发育机制、新生血管生成相关机理分析与样本检测。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

- 检测原理：双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）

- 种属反应性：仅适配大鼠样本检测

- 检测时间：约2.5-3小时

- 保存条件：2-8℃常规冷藏，避免反复冻融

- 特异性：不与其他早期内源性配体类似物交叉反应

- 板内/板间变异系数：板内CV≤8%，板间CV≤10%
样本处理与保存方法:

不同样本的处理方式有所差异，处理后需确保样本清澈无沉淀，避免溶血或高血脂样本影响结果：

血清样本

全血标本室温放置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟，取上清液检测

短期保存（1周内）可置于4℃，长期保存需分装后-20℃/-80℃冻存，避免反复冻融

血浆样本

选择EDTA或肝素作为抗凝剂，采血后30分钟内于2-8℃环境1000×g离心15分钟，取上清液

保存条件同血清样本

组织匀浆样本

用预冷的PBS（0.01M，pH=7.4）冲洗组织，去除残留血液，称重后剪碎

按1:9的重量体积比加入PBS（如1g组织加9mL PBS，可添加蛋白酶抑制剂），冰上充分研磨或超声破碎

5000×g离心5-10分钟，取上清液检测；未使用的样本分装后冻存

细胞培养上清样本

1000×g离心20分钟，去除细胞碎片及杂质，取上清液检测

若检测细胞内成分，需用PBS稀释细胞悬液至浓度约100万/mL，反复冻融裂解细胞后离心取上清

尿液样本

无菌管收集尿液，2000-3000转/分离心20分钟，取上清液检测；若有沉淀需再次离心

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