大鼠血清反应因子(SRF)elisa试剂盒

采用抗原抗体识别技术检测大鼠血清反应因子，该因子参与基因转录调控，介导细胞增殖、血管重塑与组织修复，可应用于血管病变、细胞生长调控及脏器损伤修复相关实验分析。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

- 检测原理：双抗体夹心酶联免疫法，特异性结合大鼠SRF蛋白后底物显色比色定量

- 种属反应性：仅与大鼠SRF蛋白特异识别，无跨物种交叉反应

- 检测时间：约2.5-3小时

- 保存条件：2-8℃避光冷藏，避免阳光直射和冻融

- 特异性：不与其他血清反应因子亚型交叉反应

- 板内/板间变异系数：板内CV≤8%，板间CV≤10%
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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