11α,17α-二羟基黄体酮(603-98-5)结晶性粉末 | 医药中间体专业研发 新品

湖北拓源精细化工有限公司，长期稳定供应高纯度 11α,17α-二羟基黄体酮（CAS: 603-98-5），产品纯度 ≥99.0%，现货库存充足，支持从克级到吨级的灵活供应。

我们提供免费样品供客户测试，确保品质符合您的工艺要求。选择湖北拓源，就是选择专业与可靠。

源头工厂直供，品质可控，性价比更高，欢迎来电咨询。

📖 产品深度解读

11α,17α-二羟基黄体酮 是甾体激素类药物合成路线中的核心中间体，其分子同时携带 11α-羟基 和 17α-羟基 两个活性位点，立体构型明确，反应选择性高。该结构为后续的氧化、酯化、卤代等官能团转化提供了精准的化学平台，是构建肾上腺皮质激素和孕激素类药物药效骨架的关键步骤。

典型下游应用场景：① 合成氢化可的松、泼尼松、地塞米松等肾上腺皮质激素类药物，通过 11α-羟基的氧化和 17α-羟基的酯化引入必要药效基团；② 用于制备孕激素类药物及其衍生物，利用孕甾骨架进行结构修饰；③ 作为甾体激素改性研究的起始原料，广泛应用于新药开发及化妆品原料的合成探索。

配方中的关键作用：该中间体的纯度直接决定后续反应的收率与产品质量。高纯度的 11α,17α-二羟基黄体酮可显著减少副反应，提升合成效率，降低生产成本。其稳定的结晶形态和良好的溶解性，使其在工业化生产中易于操作和工艺放大。

⚠️ 采购避坑与拓源解决方案

市面上常见的两大陷阱，采购时务必警惕：

陷阱一：含量虚标。 部分供应商标注纯度 ≥99%，实际检测只有 95%~97%，杂质含量高，导致下游合成收率偏低、产物纯度不达标。湖北拓源采用 HPLC 全检，每批出具真实数据，杜绝虚标。

陷阱二：副产物残留。 合成过程中未完全去除的中间体或异构体残留，会在后续反应中引入未知副反应，增加纯化难度。湖北拓源从反应釜工艺源头优化，结合实验室小试验证，确保副产物控制在极低水平。

拓源方案： 作为源头工厂，我们拥有独立的小型合成定制实验室，可针对高难度、偏门及定制指标进行定向研发。从实验室到规模化生产，全程质量监控，确保每一批产品都经得起检测。

🔬 场景一：合成氢化可的松中间体

操作要点：以 11α,17α-二羟基黄体酮为起始原料，在特定溶剂体系下进行选择性氧化和还原反应，构建 11β-羟基和 17α-羟基的完整药效骨架。反应过程中需严格控制温度和 pH 值，避免过度氧化。

💡 拓源工程师建议：根据湖北拓源应用实验室的测试数据，建议控制反应温度在 -5°C 至 0°C，pH 值维持在 7.0 – 7.5，可有效提高目标产物选择性，收率提升约 8% – 12%。

🧪 场景二：孕激素类药物骨架修饰

操作要点：利用保护基策略对 11α-羟基和 17α-羟基进行选择性保护/脱保护，随后在甾体骨架的特定位置引入功能性基团。该路线对试剂当量和反应时间的控制要求较高。

💡 拓源工程师建议：根据湖北拓源应用实验室的测试数据，推荐使用 THF 为溶剂，反应温度控制在 0 – 5°C，保护基加入速度宜缓慢滴加，可显著减少副产物生成。

请联系湖北拓源精细化工的业务员或技术工程师，获取最新免费样品、产品资料及出厂报价等。

【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。

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