小鼠α1肾上腺素能受体A（α1ADRA）elisa试剂盒 新品

本品测定小鼠 α1ADRA 受体蛋白，该受体分布于心血管、平滑肌等组织，介导肾上腺素信号应答，调节血压、血管收缩与脏器平滑肌活动，功能失衡易诱发心血管功能紊乱。检测适配心血管组织、血清样本，用于心血管生理调节、血压异常机制相关研究。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

- 检测原理：双抗体夹心ELISA法，基于抗原抗体特异性结合及酶促反应检测目标受体含量

- 种属反应性：小鼠

- 检测时间：约1.5-2.5小时

- 保存条件：2-8℃密封保存，避免反复冻融

- 特异性：特异性识别小鼠α1ADRA，与其他肾上腺素能受体亚型无交叉反应

- 板内/板间变异系数：通常≤10%/≤15%
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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