小鼠CCAAT增强子结合蛋白α（CEBPa）elisa试剂盒 新品

本产品可定量检测小鼠 CEBPa 蛋白浓度，该转录因子主导脂肪细胞分化、肝脏代谢调控，同时参与炎症反应、细胞周期调控等生理活动，与代谢类病症、脏器功能异常密切相关。基于免疫夹心反应完成检测，样本兼容性广，检测灵敏度高，可为脂代谢研究、肝损伤机制、细胞分化调控相关实验提供量化参考依据。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

- 检测原理：双抗体夹心ELISA法（通用原理推导）

- 种属反应性：小鼠

- 检测时间：约1.5-2.5小时

- 保存条件：未拆封时2-8℃冷藏，避免冻融

- 特异性：特异性识别小鼠CEBPa，与其他蛋白无交叉反应

- 板内/板间变异系数：通常≤10%/≤15%
操作步骤:

试剂盒平衡：实验前20分钟将试剂盒从冰箱取出，平衡至室温（20-25℃）

板条准备：从铝箔袋中取出所需板条，剩余板条密封放回2-8℃保存

加样

标准品孔：加入不同浓度标准品50μL（浓度通常为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL）

样本孔：先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（最终稀释5倍）

空白孔：不加任何液体

加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL

温育：封板膜封板后，37℃温育60分钟

洗涤

弃去孔内液体，吸水纸上拍干

每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟后弃去，重复洗板5次

最后一次洗涤后彻底拍干孔内液体

显色：每孔加入显色剂A、B各50μL，轻轻混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应：每孔加入终止液50μL，蓝色立即转为黄色

读数：15分钟内用酶标仪在450nm波长处测定各孔OD值

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