靶向心肌缺血再灌注损伤｜血小板膜与心脏归巢肽双重修饰葛根素脂质体｜Tanshtech技术资料

心肌缺血后及时恢复血流是挽救心肌组织的重要措施，但再灌注过程也可能引发氧化应激、炎症反应和心肌细胞损伤。如何将保护性药物准确递送至缺血心肌，是心血管纳米递送研究的重要方向。

发表于《Colloids and Surfaces B: Biointerfaces》的一项研究构建了血小板膜融合、心脏归巢肽修饰的葛根素脂质体，简称PUE@CHP/PM-L。

• 天然膜修饰：血小板膜

• 多肽配体：心脏归巢肽（CHP）

• CHP序列：CSTSMLKAC

• 靶向组织：缺血再灌注心肌

• 脂质载体：血小板膜融合脂质体

• 负载药物：葛根素（Puerarin，PUE）

• 主要机制：抑制NLRP3/Caspase-1/GSDMD相关细胞焦亡

• 该体系具有两个靶向层次：血小板膜促进脂质体在缺血心肌受损血管区域的黏附和富集，心脏归巢肽进一步促进颗粒被受损心肌细胞摄取。

血小板膜表面的P-selectin、GPIV和GPIX等膜蛋白能够参与损伤血管识别和黏附。研究使用的心脏归巢肽序列为CSTSMLKAC，并将CHP与DSPE-PEG-NHS偶联后引入脂质体表面。

研究将葛根素包载于脂质体中，以改善其递送条件。体内荧光成像显示，血小板膜和CHP共同修饰后，脂质体在缺血心肌中的靶向与滞留增强。该体系降低活性氧水平，抑制NLRP3炎症小体活化和GSDMD相关细胞焦亡，并在动物实验中减少心肌梗死面积、改善心功能和减轻心肌纤维化。

碳水科技（Tanshtech）可开展血小板膜融合脂质体、细胞膜仿生脂质体及多肽修饰脂质体的定制制备，并负载葛根素及其他小分子药物、核酸、蛋白和多肽。可构建单配体、双配体及多配体递送体系，并开展联合负载。

可对脂质膜、细胞膜组分、多肽及内部药物进行单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记。

Li S, Yang G, Zhang Z, et al. Platelet membrane-fused and cardiac homing peptide-modified liposomes deliver puerarin to attenuate myocardial ischemia/reperfusion injury by inhibiting pyroptosis. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2026;259:115297. DOI：10.1016/j.colsurfb.2025.115297；PMID：41275673