高效递送抗CD20 CAR mRNA至T细胞｜CD7单克隆抗体修饰mRNA-LNP｜Tanshtech技术资料

将mRNA直接递送至体内T细胞，可使T细胞瞬时表达嵌合抗原受体，为原位CAR-T细胞工程提供非病毒递送路径。选择合适的细胞表面受体，是提高靶向递送效率的重要环节。

发表于《Journal of Controlled Release》的一项研究系统比较了靶向CD2、CD4、CD5、CD7和CD8的抗体功能化LNP。结果显示，CD7靶向LNP具有更高的T细胞mRNA递送表现，并可在体内递送抗CD20 CAR mRNA。

• 靶点：CD7

• 负载物质：报告mRNA或抗CD20 CAR mRNA

• 主要用途：T细胞mRNA递送与体内CAR-T细胞工程

研究在相同条件下构建靶向CD2、CD4、CD5、CD7和CD8的LNP，同时评价CD4与CD8双靶向组合。CD7靶向体系在人体T细胞及外周血单个核细胞实验中表现出更高的mRNA递送能力。

CD7在抗体结合后表现出较快的内化动力学，有助于将与其结合的LNP带入细胞。这种快速内化特征提高了细胞摄取，并促进mRNA释放至细胞质。

抗CD20 CAR mRNA递送

研究将抗CD20 CAR mRNA包封于CD7靶向LNP中。mRNA进入T细胞后，可在细胞表面瞬时表达抗CD20嵌合抗原受体，使T细胞获得识别CD20阳性细胞的能力。研究在人体免疫系统重建小鼠模型中评价了体内递送表现。

碳水科技（Tanshtech）可开展anti-CD7、anti-CD2、anti-CD4、anti-CD5、anti-CD8及其他抗体或抗体片段与脂质材料的偶联，并制备T细胞靶向mRNA-LNP。载荷可包括CAR mRNA、报告mRNA、功能蛋白编码mRNA、siRNA、DNA、蛋白、多肽和小分子药物，也可开展联合负载及双配体、多配体修饰。

可对脂质膜、抗体和内部载荷进行单荧光、双荧光、多荧光或近红外标记。

Zeng J, Papp TE, Akyianu A, et al. Rapid receptor internalization potentiates CD7-targeted lipid nanoparticles for efficient mRNA delivery to T cells and in vivo CAR T-cell engineering. Journal of Controlled Release. 2026:115043. DOI：10.1016/j.jconrel.2026.115043；PMID：41659486