靶向CD4? T细胞递送｜Apt62适配体修饰mRNA-LNP｜Tanshtech技术资料

mRNA递送可用于功能蛋白表达和免疫细胞重编程，但常规脂质纳米颗粒通常缺少针对特定T细胞亚群的识别能力。在LNP表面引入细胞靶向配体，是提高mRNA递送选择性的重要策略。

发表于《Drug Delivery》的一项研究采用CD4结合适配体Apt62修饰LNP，并在颗粒中包封mRNA，构建面向CD4⁺ T细胞的靶向递送体系。

修饰配体 Apt62适配体

靶点 CD4

主要靶向细胞 CD4⁺ T细胞

递送载体 脂质纳米颗粒（LNP）

负载物质 mRNA

应用方向 T细胞靶向mRNA递送

Apt62可识别细胞表面的CD4分子。将其引入LNP表面后，适配体承担靶点识别功能，LNP负责保护和递送mRNA。

研究显示，适配体功能化可增强LNP与CD4的结合，并提高mRNA在CD4阳性T细胞中的选择性表达。体内实验还观察到免疫细胞丰富组织中的mRNA表达增强。

除文献对应的单一配体和载荷外，还可开展适配体＋多肽、适配体＋小分子、适配体＋抗体、抗体＋多肽等双配体或多配体修饰。

载荷可采用mRNA、siRNA、DNA、小分子化学药物、蛋白、多肽及酶，也可开展mRNA＋化学药物、核酸＋蛋白、两种化学药物等联合负载。

可对脂质膜、表面配体和内部载荷分别进行单荧光、双荧光、多荧光或近红外荧光标记，用于颗粒示踪、细胞摄取、共定位和组织分布研究。

碳水科技（Tanshtech）专注于脂质体和脂质纳米颗粒递送材料，可围绕适配体偶联、表面修饰、药物负载和荧光标记开展定制制备。

可提供粒径、分散系数、表面电位、包封率、载药量及储存稳定性等相关表征；支持单配体、双配体和多配体体系，以及单一载荷和联合载荷。

Shah S, Ranasinghe M, Decker J, et al. Lipid nanoparticles with aptamers enable targeted mRNA delivery to CD4⁺ T cells. Drug Delivery. 2026;33(1):2637266.

DOI: 10.1080/10717544.2026.2637266；PMID: 41761629