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波来瑞斯72702-95-5

Statil
询价 25kg/桶 起订
陕西 更新日期：2026-08-27

陕西缔都医药有限责任公司

VIP1年
联系人：孟鹏博
电话：029-81124775拨打
手机：17791530730 拨打
邮箱：1079@dideu.com

产品详情:

中文名称：
波来瑞斯
英文名称：
Statil
CAS号：
72702-95-5
品牌：
缔都
产地：
陕西宝鸡
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
医药级
分子式：
C17H12BrFN2O3
业务负责人：
负责人：汪经理：17392713612微信同号，QQ：1655706449

 波来瑞斯名称

中文名波来瑞斯
英文名2-[3-[(4-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-4-oxophthalazin-1-yl]acetic acid
中文别名泊那司他
英文别名更多

 波来瑞斯生物活性

描述Statil (Ponalrestat) 是一种具有口服活性,选择性和非竞争性的醛糖还原酶 (aldose reductase；AKR1B1；ALR) 抑制剂。Statil 可以选择性抑制 ALR2,Ki 为 7.7 nM, 对 ALR1 的 Ki 值为 60 μM。Statil 抑制葡萄糖向山梨糖醇的转化。
相关类别
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 醛糖还原酶
研究领域 >> 代谢疾病
靶点实验

Ki: 7.7 nM (ALR2) and 60 μM (ALR1)[1]

体外研究Statil(Ponalrestat；1,10,100μM；6小时)降低了培养的子宫内膜细胞和子宫内膜外植体中对IL-1的反应产生的PGF2α[2]。
体内研究Statil(Ponalrestat；10,50 mg/kg；口服；每日；8周)可减少山梨醇的积累,表明有抑制醛糖还原酶的功效[3]。动物模型：成年雌性Sprague-Dawley大鼠[3]剂量：10,50mg/kg,口服；每日；8周结果：山梨醇积累减少。
参考文献

[1]. Ward WH, et al. Ponalrestat: a potent and specific inhibitor of aldose reductase. Biochem Pharmacol. 1990 Jan 15;39(2):337-46.

[2]. Bresson E, et al. The human aldose reductase AKR1B1 qualifies as the primary prostaglandin F synthase in the endometrium. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Jan;96(1):210-9.

[3]. Calcutt NA, et al. Prevention of sensory disorders in diabetic Sprague-Dawley rats by aldose reductase inhibition or treatment with ciliary neurotrophic factor. Diabetologia. 2004 Apr;47(4):718-24.

 波来瑞斯物理化学性质

密度1.6±0.1 g/cm3
沸点576.3±60.0 °C at 760 mmHg
熔点184-186ºC (DEC.)
分子式C17H12BrFN2O3
分子量391.191
闪点302.4±32.9 °C
精确质量390.001526
PSA72.19000
LogP2.70
InChIKeyLKBFFDOJUKLQNY-UHFFFAOYSA-N
SMILESO=C(O)Cc1nn(Cc2ccc(Br)cc2F)c(=O)c2ccccc12
蒸汽压0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率1.663


72702-95-5;波来瑞斯;Statil;厂家，可定制;负责人：汪经理：17392713612微;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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