2,2'-[[(1S,2S)-1,2-二苯基-1,2-乙二基]双(亚氨基甲基)]双[6-(1,1-二叔丁基)苯酚]

2,2'-{[(1S,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediyl]bis(iminomethylene)}bis[6- (1,1-dimethylethyl)phenol]

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陕西更新日期：2026-08-18

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英文名称：: 2,2'-{[(1S,2S)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediyl]bis(iminomethylene)}bis[6- (1,1-dimethylethyl)phenol]

四齿 N₂O₂螯合位点，可与 Mn、Co、Cr、Ru、Al、Ti 等金属配位，组装手性金属配合物，用于不对称有机合成，手性药物中间体制备。

1）Mn‑Salen 配合物：烯烃不对称环氧化（Jacobsen 型环氧化）

非官能化烯烃、二氢萘、苯乙烯类底物的对映选择性环氧化，合成手性环氧化合物；用于药物、香料手性砌块。叔丁基增大配体位阻，提升对映选择性与溶解性。

2）Co‑Salen 配合物：环氧化物水解动力学拆分 HKR

外消旋端基环氧的水解拆分，得到高 ee 手性环氧化物与手性二醇，是制备手性环氧、手性二醇经典体系；广泛用于医药中间体小试合成。

3）Cr‑Salen 配合物：环氧化物不对称开环、CO₂与环氧共聚

环氧化物和亲核试剂（叠氮、醇）不对称开环；催化 CO₂‑环氧化合物共聚，合成手性聚碳酸酯材料。

4）Al、Ti‑Salen：不对称 Lewis 酸催化

羰基不对称加成、杂环的环加成反应，构建手性碳骨架。

DPEN 骨架的 Salen，对比经典环己二胺骨架 Jacobsen‑Salen：二苯基带来更大空间位阻、改变手性口袋，部分底物可获得更高 ee 值；用于条件筛选、新不对称反应开发。

可将金属‑Salen 固载到聚合物、二氧化硅载体，制备多相手性催化剂，实现催化剂回收重复使用；也用于手性配位聚合物合成。

无大宗工业应用；手性金属 Salen 成本高，大多限于实验室小试；工业工艺优先选择更廉价的环己二胺骨架 Salen。

2,2'-{[(1S,2S)-1,2-D;2,2'-[[(1S,2S)-1,2-二;481725-63-7;

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