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(1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦)(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐

[RhCODBinap]BF4
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陕西 更新日期：2026-08-27

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称：
(1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦)(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐
英文名称：
[RhCODBinap]BF4
CAS号：
439801-50-0
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
工业级

化工作用

1、非手性均相催化氢化（主要用途）

氢气下 COD 解离，生成 Rh‑BINAP 活性物种，对烯烃、烯酰胺、共轭双键进行催化加氢。

  • 烯烃、二烯、烯酰胺的普通氢化还原；消旋 BINAP，不产生手性选择性，只做还原。

  • 共轭烯酮、烯酯的 C=C 双键选择性加氢，保留羰基，用于精细医药中间体。

对比 S‑BINAP 铑盐：S‑构型做不对称氢化得到手性产物；消旋 BINAP 只能做普通加氢，产物外消旋。

2、环加成反应

催化炔‑烯、炔‑炔的[2+2+2] 环三聚 / 环加成，构建苯环、环己二烯环状骨架，用于光电有机分子、多环芳烃合成。

3、分子异构化反应

烯丙基胺、烯烃双键异构化；消旋条件下得到消旋产物，不获得手性。

4、高级铑配合物合成前驱体

COD 配体容易被其他配体置换，用来制备各类 BINAP 修饰的 Rh (I)/Rh (III) 配合物；
可作为原料进一步拆分得到手性 Rh‑BINAP；也用于 C‑H 活化、氢硼化、氢硅化反应的催化剂前体。

5、科研筛选参比催化剂

用于催化条件筛选对照；工业上很少直接采购该成品，更多采用原位体系：[Rh (COD)₂] BF₄ + 消旋 BINAP 配体。
仅实验室小试科研试剂，无大规模工业应用。

使用关键要点

  1. 空气、湿气敏感，氩气 / 氮气避光保存；溶于二氯甲烷、DCM、THF、甲醇，不溶于水。

  2. 消旋 BINAP，没有手性诱导效果，不要和 S‑BINAP 手性铑催化剂混用。

  3. 预络合成品，不需要额外再加 BINAP 配体，实验重现性好。


[RhCODBinap]BF4;(1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦)(;439801-50-0;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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