二叔丁基环己基膦四氟硼酸盐

Di-t-butylcyclohexylphosphine Tetrafluoroborate

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陕西更新日期：2026-08-18

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与 Pd (OAc)₂、Pd₂dba₃等钯源搭配，碱原位释放 P (t‑Bu)₂Cy，生成单膦‑Pd 活性物种，擅长难反应芳基氯底物。

1）Suzuki‑Miyaura 偶联

高效活化芳基氯、杂芳基氯；适配大位阻、多取代联芳环药物砌块；相比苯基类膦，反应条件更温和，耐受富电子芳基氯底物。

2）Buchwald‑Hartwig C‑N 芳胺化

芳基氯 / 溴和伯胺、仲胺、酰胺、吲哚发生 C‑N 成键；适合大位阻仲胺，合成三芳胺、杂环芳胺 API 中间体。

3）Heck、无铜 Sonogashira 偶联

芳基氯的 Heck 烯烃芳基化；无铜 Sonogashira 炔基化，抑制炔自身 Glaser 偶联副产物。

4）羰基 α‑芳基化

酮、酯、酰胺的 α 位 C‑C 芳基化，构建 α‑芳基羰基药物骨架。

和 Ni (0)/Ni (II) 盐组合，用于镍催化 C‑C 偶联，钯替代方案，处理芳基氯底物。

原位生成 P (t‑Bu)₂Cy，和 Ir (COD) Cl 二聚体、Rh 前体配位，制备烷基膦取代 Ir/Rh 配合物；用于加氢、氢硅化、C‑H 活化，与你查询的 Ir (COD)(dppe) Cl 属于同一类膦‑铱催化体系。

无大规模工业量产，用于高附加值小批量药物中间体合成。

Di-t-butylcyclohexyl;二叔丁基环己基膦四氟硼酸盐;2143022-27-7;

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