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二叔丁基正丁基膦四氟硼酸盐

n-Butyldi(tert-butyl)phosphonium tetrafluoroborate
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陕西 更新日期:2026-08-18

陕西缔都医药有限责任公司

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产品详情:

中文名称:
二叔丁基正丁基膦四氟硼酸盐
英文名称:
n-Butyldi(tert-butyl)phosphonium tetrafluoroborate
CAS号:
1816254-91-7
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
级别:
工业级

核心化工作用

1、钯催化交叉偶联(最主要用途,药物 / 精细中间体)

碱原位释放膦,与 Pd 前体(Pd₂dba₃、Pd (OAc)₂)配位生成单膦钯活性物种,针对难反应芳基氯底物。
  1. Suzuki‑Miyaura 偶联:活化芳基氯、杂芳基氯,合成位阻型联芳环;对多取代、大位阻底物兼容性好。

  2. Buchwald‑Hartwig C‑N 芳胺化:芳基氯与伯 / 仲胺、酰胺构建 C‑N 键,制备芳胺、咔唑类药物中间体。

  3. Heck、Sonogashira 偶联:芳基氯的烯烃芳基化;无铜 Sonogashira 炔基化,减少炔自身偶联副反应。

  4. 羰基 α‑芳基化:酮、酯的 α 位 C‑C 成键。

2、镍催化偶联配体源

和 Ni (0)/Ni (II) 盐搭配,用于镍催化 C‑C 偶联,替代钯,处理芳基氯类底物。

3、合成铱、铑金属配合物的配体源

原位生成二叔丁基正丁基膦,与 Ir、Rh 金属前体(例如 Ir (COD) Cl 二聚体)配位,制备烷基膦取代的铱 / 铑均相催化剂;用于加氢、氢硅化、C‑H 活化,和你查询的 Ir (COD)(dppe) Cl 属于同类膦‑铱体系。

4、仅实验室科研试剂

无大规模工业生产应用,用于高附加值小批量合成。

使用关键要点

  1. 必须加碱活化:鏻盐本身无配位能力,体系需加入无机碱 / 有机碱脱去质子,才产生活性游离膦;不加碱基本无催化活性。

  2. 溶解性:溶于二氯甲烷、THF、甲苯;水溶解度极低。

  3. 储存:密封,惰性氛围冷藏;固体盐比游离膦稳定,但长期仍建议隔绝空气湿气。


n-Butyldi(tert-butyl;二叔丁基正丁基膦四氟硼酸盐;1816254-91-7;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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