Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium

核心化工作用与应用场景

1. Suzuki‑Miyaura 偶联

   最主流用途。Pd₂(dba)₃ + 外加膦配体（XPhos、RuPhos、dppf、dcypf 等），催化芳基氯 / 溴 / 碘与硼酸 / 硼酸酯偶联，构建联芳、杂环药物母核；可实现低催化剂负载，适合大位阻、钝化芳基氯底物。

注意：Pd₂(dba)₃单独使用催化效率很低，必须补加膦配体。

2. Buchwald‑Hartwig C‑N / C‑O 偶联

   搭配富电子大位阻膦配体，完成芳基卤与胺、醇、酚的 C‑N、C‑O 成键；合成芳胺、芳基醚类医药中间体，是工业小试制备芳胺的经典零价钯体系。
3. 其他经典交叉偶联

• Heck 反应：芳基卤‑烯烃偶联，分子内环化构建稠环母核；

• Negishi、Hiyama、Kumada 偶联：有机锌、有机硅、格氏试剂偶联；

• Sonogashira 偶联：和 CuI 共催化，芳基卤与端炔 C‑C 偶联。

4. Tsuji‑Trost 烯丙基取代反应（标志性反应）

   零价钯活化烯丙基酯、烯丙基卤，生成 π‑烯丙基钯中间体；接受碳、氮、氧类亲核试剂进攻，实现烯丙基烷基化、胺化、醚化；大量用于天然产物、药物分子骨架构建，Pd₂(dba)₃是 Tsuji‑Trost 最常用钯源。
5. C‑H 活化反应

   作为零价钯源，用于导向 C‑H 芳基化、烷基化；配合配体体系实现 C‑H 键直接官能化，减少底物预官能团化步骤。
6. 制备其它钯催化剂的原料

   重要有机金属合成原料：和各类膦配体、氮配体反应，制备 PdLₙ型预催化剂；例如制备 Pd (dppf) Cl₂、各类单膦钯配合物；也用于制备钯纳米颗粒。

备注：