双(二叔丁基)(3-甲基-2-丁烯基)膦二氯化钯

核心化工作用与应用场景

1. Suzuki‑Miyaura 偶联（最主要用途）

   针对芳基氯、位阻大的邻位多取代芳基氯底物，构建联苯、多取代芳环；医药中间体合成，催化剂负载可低至 0.2‑1 mol%；配体大位阻叔丁基，抑制钯颗粒团聚失活，弱碱（碳酸钾、磷酸钾）即可驱动反应，不需要严苛无水无氧。
2. Buchwald‑Hartwig C‑N 芳胺化

   芳基卤（溴、氯）与伯胺、仲胺、酰胺发生 C‑N 成键，合成芳胺类药物片段；对空间位阻大的胺与钝化芳基氯兼容性好，是 Buchwald 类膦钯催化备选体系。
3. 其他钯交叉偶联反应

• Heck 反应：烯烃‑芳基卤偶联，合成取代苯乙烯、杂环烯烃衍生物；

• Negishi、Hiyama 偶联：有机锌、有机硅试剂与芳基卤偶联；

• Sonogashira 炔基化：芳基卤与端炔 C‑C 偶联（常搭配 CuI 助催化剂）。

4. 有机金属合成前体

   可作为原料制备零价钯活性物种，也用于合成其他异戊烯基叔膦钯衍生物；用于配体构效关系研究，对比芳基取代叔膦钯，研究烯基侧链对催化活性的影响。

关键物性特点

• 固体粉末，溶于二氯甲烷、甲苯、THF；水不溶；

• 相比 Pd₂(dba)₃，空气稳定性更好，称量操作简易；遇强还原剂原位释放 Pd (0) 活性中心；

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