ASP-5878

ASP‑5878

• 作用机制：竞争性结合 FGFR 激酶结构域，阻断 FGFR 介导的下游信号通路，抑制肿瘤细胞增殖、迁移、血管生成。

1. 口服生物可利用小分子候选药物，原开发方向为抗肿瘤，针对 FGFR 异常激活实体瘤。

2. 软骨发育不全研究方向：抑制突变 FGFR3，动物模型中促进软骨细胞增殖、实现骨骼生长，作为软骨发育不全潜在口服候选分子（仅科研，未临床上市）。

盐型

理化与储存

• 外观：白色固体粉末；仅科研试剂，不可人用 / 兽用

• 储存：冻干‑20 ℃干燥避光；DMSO 母液分装‑20 ℃，避免反复冻融

应用场景

• 科研：肿瘤、FGFR 信号通路、软骨发育生物学细胞 / 动物模型研究；

• 溶解性：DMSO 可溶，水溶解性差，动物实验常用丙二醇 / 环糊精助溶体系配制给药液。

提示：该分子属于新药研发阶段小分子候选物，不属于通用工业化工原料，市面流通均为科研级别试剂。