猪瘟/高致病性猪蓝耳病病毒(CSFV/PRRSV-HP)核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒针对性检测猪瘟病毒与高致病性猪蓝耳病病毒两种高危生猪疫病病原，双重靶点互不干扰，可快速排查猪场高危疫病感染及混合感染情况。灵敏度高，可实现早期潜伏感染筛查，有效助力猪场重大烈性疫病的早发现、早防控，降低养殖疫病损失。

基础原理：

针对猪瘟病毒、高致病性猪蓝耳病病毒特异性基因设计双重引物探针，通过双重荧光PCR同步扩增两类高致病病毒核酸，实现联合检测。

探针分别靶向猪瘟保守基因与高致病蓝耳专属突变基因，特异性强、无交叉反应，可精准甄别两种高危害性猪病的感染情况。

纯化猪组织、血清样本核酸后，通过双重PCR放大病毒微量核酸信号，快速判定是否发生猪瘟、高致病蓝耳病单一或混合感染。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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