猪圆环病毒型/猪圆环病毒型/伪狂犬病毒(PCV-/PCV-/PRV)核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒采用三重核酸检测体系，可同步检测两种分型猪圆环病毒及猪伪狂犬病毒的特异性核酸成分，一次实验即可完成三种病原的筛查。有效解决猪场常见混合感染检测繁琐的问题，灵敏度高、特异性好，适配生猪临床病料、养殖环境样本、引种检疫样本的快速检测，助力猪场疫病精准诊断与防控。

基础原理：

针对两类猪圆环病毒及伪狂犬病毒的特异性基因分别设计引物探针，通过三重荧光PCR同步扩增三种病毒核酸，实现三联同步检测筛查。

采用多色荧光标记区分三种靶标扩增信号，各引物体系特异性匹配对应病毒基因，有效规避不同病毒间的非特异性扩增，保障分型检测精准度。

提取猪组织样本病毒核酸后，通过三重PCR指数富集三种病毒微量核酸，结合多通道荧光检测，快速鉴别单一感染与混合感染情况。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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