水稻内源基因SPS 核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒靶向水稻特异性内源SPS基因，专为水稻源性成分鉴别与实验质控研发，可精准检测大米、米粉、水稻加工制品、粮食饲料等样品中的水稻基质成分。基因保守性高、物种特异性强，无其他作物交叉干扰，主要用于水稻原料溯源、水稻制品成分核验、转基因水稻检测实验的有效性对照与结果校正。

基础原理：

以水稻固有SPS内源保守基因为靶标，设计特异性引物探针，通过实时荧光PCR扩增SPS基因核酸片段，特异性识别水稻源性核酸成分。

SPS基因在水稻基因组中稳定存在且序列独有，区别于玉米、小麦、大豆等其他作物，可作为水稻成分检测的专属内参基因。

纯化样本核酸后，通过PCR扩增水稻SPS内源基因，依托荧光扩增信号判定样本是否含水稻源性成分，同时规避实验操作误差造成的检测偏差。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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