转基因植物CryA(c)基因核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒靶向转基因植物CryA(c)抗虫外源基因，采用核酸扩增检测技术，可检测玉米、水稻、棉花等转抗虫基因作物及其粮油加工品、饲料中的CryA(c)转基因成分。能够精准识别抗虫转基因修饰，规避植物内源基因干扰，检测灵敏度高、结果稳定，是转基因抗虫作物筛查、食品原料安全检测、农业种质监管的核心试剂。

基础原理：

以转基因植物抗虫CryA(c)外源基因为检测靶点，设计特异性引物探针，通过实时荧光PCR扩增CryA(c)基因核酸片段，检测抗虫转基因植物成分。

天然植物不含有CryA(c)抗虫基因序列，引物仅特异性结合转基因植物的该外源基因位点，无天然植物核酸干扰，检测特异性极高。

纯化植物样本核酸后，通过PCR扩增技术对微量CryA(c)基因进行富集放大，结合荧光定量检测体系，实现抗虫转基因植物的精准筛查。

‌操作步骤‌：

样本处理（样本处理区）

推荐使用磁珠法或离心柱法提取核酸，避免交叉污染。

试剂配制（试剂准备区）

反应体系（20μL/管）：19μL反应液 + 1μL酶液，分装后加入5μL待测核酸或质控品。

PCR扩增（核酸扩增区）

循环参数：

预变性：95℃ 2min（1循环）；

扩增：95℃ 15sec → 60℃ 30sec（45循环，60℃时采集荧光信号，FAM通道）。

结果分析

阳性：Ct值≤40，扩增曲线呈指数增长；

阴性：无Ct值或曲线平直；

可疑：40<Ct≤45，需复测确认。

质控要求：阳性质控Ct≤32，阴性质控无扩增。

‌注意事项‌：

所有试剂避免反复冻融，可分装小体积冻存；融化后冰上放置不超过 2 h，酶失活会直接导致无扩增条带

阳性质粒拷贝数极高，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室

所有耗材必须无核酸酶，枪头一次性使用；实验后 PCR 管、废液 121℃高压灭菌后丢弃

试剂盒出现浑浊、变色、结冰分层、过期禁止使用

仅限科研检测，严禁用于人体临床疾病诊断、食品出厂检疫等合规检测场景

土壤、粪便、腐殖质样本优先使用磁珠法提取核酸，减少抑制剂干扰

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