转基因植物NOS终止子核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒以转基因植物NOS终止子为专属检测靶点，利用核酸扩增技术实现对各类转基因农作物、粮食、果蔬、加工食品、饲料样品中转基因NOS终止子成分的精准检测。NOS终止子是转基因作物常用外源元件，本试剂盒可高效筛查样品转基因修饰情况，无交叉非特异性反应，检测结果稳定，适用于转基因食品监管、原料检测、农产品合规核验等场景。

基础原理：

针对转基因植物外源NOS终止子特异性序列设计专属引物探针，通过实时荧光PCR扩增NOS终止子核酸片段，筛查样本中的转基因植物成分。

NOS终止子为人工插入转基因植物的特异性调控序列，天然植物基因组不含该片段，通过特异性扩增可有效甄别样本是否经过转基因改造。

提取植物样本总核酸后，利用PCR扩增体系富集NOS终止子微量核酸，通过荧光扩增曲线的有无，实现转基因植物的定性筛查检测。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

避免反复冻融试剂，解冻后需充分混匀。

实验环境需严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增区），防止污染。

阳性对照需与样本分装操作。

本产品仅限科研用途，不可用于临床诊断。

操作时需穿戴防护装备，避免试剂接触皮肤或眼睛。

样本采集需遵循无菌原则，运输时使用干冰或冰袋保存。

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