鸭源性成分Co基因(Duck-Co)检测试剂盒 新品

本试剂盒以鸭源Co基因为检测靶点，采用特异性核酸扩增技术，专门用于各类禽肉制品、卤制品、速冻食品、饲料及复合原料中鸭源性成分的定性检测。靶点基因特异性高，可精准区分鸭源性与鸡、鹅等其他禽类源性成分，有效规避禽类成分交叉干扰，可精准排查食品原料掺假、标签不符等问题，广泛应用于食品质检与原料溯源领域。

基础原理：

以鸭线粒体Co基因保守序列为专属检测靶标，设计特异性扩增引物，通过实时荧光PCR技术特异性扩增鸭Co基因核酸片段，判定样本中鸭源性成分的存在。

利用Co基因在鸭物种中的序列特异性，引物与探针仅结合鸭源性Co基因位点，有效区分鸭与其他家禽、水禽核酸，避免交叉扩增干扰，实现特异性检测。

通过样本核酸提取与纯化，对微量鸭Co基因核酸进行PCR指数扩增，结合荧光定量检测体系，放大靶标信号，实现深加工样本中鸭源性成分的灵敏检出。

‌操作步骤‌：

1. 样本处理

提取待测样本RNA，建议使用商品化RNA提取试剂盒。

2. 阳性对照稀释（示例：6个梯度）

标记离心管（7至2号），每管加入45μL模板稀释液。

按10倍梯度稀释阳性对照，避免交叉污染。

3. PCR反应体系配制（20μL/反应）

| 组分 | 体积（μL） |

| RT-PCR反应液 | 10 |

| 荧光染料 | 0.5 |

| 引物混合液 | 2 |

| RNA模板 | 2 |

| RNase-free水 | 补至20 |

4. 上机程序

逆转录：50℃ 15分钟（可选，根据病毒RNA特性调整）。

预变性：95℃ 2分钟。

循环：95℃ 15秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号），共40循环。

‌注意事项‌：

1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。

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