貂源性成分（Martes）核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒采用特异性核酸检测原理，靶向识别貂类专属基因序列，可对各类加工肉制品、毛皮制品原料、饲料及复合生物样品中的貂源性核酸成分进行定性检测。试剂盒抗干扰能力强，可规避常见畜禽、水产动物成分的交叉干扰，能够快速判定样品中是否含有貂源性原料，广泛应用于食品安全筛查、原料合规核验、动物成分溯源等领域。

基础原理：

筛选貂属动物特异性线粒体保守基因作为靶标序列，设计专属扩增引物，通过实时荧光PCR扩增反应，根据荧光信号有无及Ct值，判定样本中是否存在貂源性核酸成分。

依托物种核酸序列差异性，引物与探针仅特异性识别貂源性基因组核酸位点，有效规避狐、兔、犬等常见动物源性核酸的交叉反应，实现貂源性成分的特异性检测。

对样本核酸进行纯化处理后，利用PCR扩增体系对貂特异性靶基因进行高效扩增，通过荧光检测系统捕捉扩增过程中的信号变化，实现微量貂源性成分的灵敏检出。

‌操作步骤‌：

样本处理（样本处理区）

推荐使用磁珠法或离心柱法提取核酸，避免交叉污染。

试剂配制（试剂准备区）

反应体系（20μL/管）：19μL反应液 + 1μL酶液，分装后加入5μL待测核酸或质控品。

PCR扩增（核酸扩增区）

循环参数：

预变性：95℃ 2min（1循环）；

扩增：95℃ 15sec → 60℃ 30sec（45循环，60℃时采集荧光信号，FAM通道）。

结果分析

阳性：Ct值≤40，扩增曲线呈指数增长；

阴性：无Ct值或曲线平直；

可疑：40<Ct≤45，需复测确认。

质控要求：阳性质控Ct≤32，阴性质控无扩增。

‌注意事项‌：

所有耗材必须无核酸酶，吸头一次性使用，禁止重复吸取；

阳性模板拷贝浓度高，开盖操作轻柔，避免气溶胶扩散造成全域污染；

试剂融化后冰上放置不超过 2 h，用完立即放回 - 20℃；

废弃 PCR 管、扩增产物、实验废液统一 121℃高压灭菌后丢弃；

试剂盒仅用于动植物、水产、微生物疫病科研检测，禁止人体临床检测；

移液器、操作台定期紫外消毒，长期污染需更换全新试剂盒全套试剂。

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