伪狂犬病毒野毒株(PRV-gE)核酸检测试剂盒 新品

‌产品名称：伪狂犬病毒野毒株(PRV-gE)核酸检测试剂盒

英文名称：Pseudorabies Virus Wild Strain (PRV-gE) Nucleic Acid Detection Kit

货号：YS-P015412

分类：核酸检测试剂盒

规格‌：50T/盒

检测原理：
gE 基因缺失鉴别荧光 PCR，以 PRV gE 毒力基因为靶点，仅野毒株存在完整 gE 序列可扩增产生荧光，gE 基因缺失疫苗株无扩增信号，实现野毒与疫苗毒精准区分。

双重靶标同步扩增原理，同时扩增 PRV 保守 gB 内参基因与野毒特异性 gE 基因，gB 阳性证明核酸提取有效，仅 gE 同时阳性判定野毒感染，杜绝提取失败造成误判。

胶体金核酸层析原理，PCR 扩增产物滴入检测试纸条，试纸固定 gE 特异性捕获探针，互补结合后胶体金显色，现场快速区分野毒感染猪只。
实验流程：
样本制备：

使用CTAB法或商业DNA提取试剂盒从组织中提取基因组DNA。

建议DNA浓度≥20 ng/μL，A260/A280比值1.8~2.0。

反应体系配制（20 μL体系示例）：

预混PCR Master Mix（含染料、dNTPs、Taq酶等）

特异性引物混合液

模板DNA（2~5 μL）

补充无核酸酶水至终体积。

PCR扩增程序：

预变性：95℃ 5分钟；

循环阶段（40~45 cycles）：95℃ 10秒 → 60℃ 30秒（采集荧光信号）；

熔解曲线分析：60~95℃（可选，用于验证扩增特异性）。

结果判读：

阳性：Ct值≤35且熔解曲线峰单一；

阴性：Ct值≥40或无扩增曲线；

可疑：35<Ct值<40，建议复测或结合熔解曲线分析。

公司正在出售的产品：

注意事项：
1、实验分区管理‌

实验全程需严格划分三个独立区域：‌试剂准备区、样本处理区、PCR扩增区‌，各区实验服、移液器及耗材‌严禁混用‌，防止交叉污染。

‌2、防止污染操作‌

使用带滤芯枪头，每步更换枪头；

阳性对照操作应在专用生物安全柜中进行，避免污染其他试剂；

加样后立即盖紧管盖，避免气溶胶扩散。

‌3、试剂保存与使用‌

所有试剂需‌-20℃避光保存‌，避免反复冻融，确保稳定性；

使用前于冰上解冻并轻柔混匀，瞬时离心后使用。