兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒

本试剂盒基于核酸扩增检测技术，特异性针对兔源性基因片段设计引物与探针，可精准检测各类食品、饲料、肉制品、生物原料等样品中含有的兔源性成分。能够有效鉴别样品中是否掺杂兔类动物组织、细胞及核酸物质，灵敏度高、特异性强，可有效区分兔源性与其他畜禽源性成分，适用于食品真伪鉴别、原料溯源、掺假检测及质检监管等场景。

基础原理：

基于兔物种特异性保守基因序列设计特异性引物与荧光探针，通过实时荧光PCR技术，特异性扩增样本中兔源性核酸片段，通过荧光信号的实时积累情况，判定样本中是否含有兔源性成分。

利用核酸碱基互补配对原则，引物仅与兔基因组特异性靶标位点精准结合，排除其他动物、植物核酸的非特异性扩增干扰，通过扩增产物的荧光阈值判定结果，实现兔源性成分的精准定性检测。

提取样本总核酸后，以兔特异性固有基因作为检测靶标，通过PCR扩增技术对微量兔源性核酸进行指数级富集，结合荧光信号检测体系，灵敏识别样本中掺杂的兔源性组织成分。

‌操作步骤‌：

1. DNA提取（样本制备区）

使用自选方法或兼容试剂盒提取样本DNA，建议浓度≥10 ng/μL，A260/A280比值1.8-2.0。

2. 标准曲线制备（独立操作区）

标记6管为梯度稀释点（如7-2），每管加45 μL DEPC水。

取5 μL阳性对照依次稀释，混匀后作为标准品（避免污染）。

3. PCR反应体系配制（试剂配制区）

按以下比例配制（示例）：

| 组分 | 体积（μL） |

| 2× Master Mix | 10 |

| 引物混合液 | 2 |

| DNA模板 | 2 |

| DEPC水 | 6 |

4. 上机检测

程序设置：预变性95℃ 3 min；40循环（95℃ 10 s, 60℃ 30 s）；熔解曲线分析。

数据分析：根据Ct值及标准曲线计算样本浓度。

‌注意事项‌：

试剂盒含生物源性质粒模板，操作全程佩戴手套、口罩，阳性模板仅在生物安全柜开盖；

所有一次性耗材、PCR 废液、电泳凝胶实验后 121℃高压灭菌再丢弃；

试剂避免反复冻融，单次融化冰上放置不超过 2 h，使用完毕立即放回 - 20℃；

移液器吸头一次性使用，禁止重复吸取，防止交叉污染；

试剂盒仅用于科研检测，严禁人临床体外诊断；

扩增产物区产物不可带回试剂、提取区，防止气溶胶大面积污染实验室；

若阴性对照持续出现杂带，全部更换全新试剂盒，实验室台面、移液器紫外过夜消毒。

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