马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒 新品

本试剂盒采用物种特异性荧光PCR技术，靶向马专属保守基因设计检测体系，可快速检测肉制品、加工食品、饲料中的马源性成分。针对肉制品中马肉非法掺杂冒充牛羊肉的行业乱象，本试剂盒检测精准、灵敏度高，无交叉干扰，能够快速完成成分鉴别，适用于食品市场打假、肉制品合规检测、餐饮食材筛查及食品安全风险防控。

基础原理：

靶向马线粒体 16S rRNA 特异性基因，荧光定量 PCR 快速检出食品中微量马肉掺假。

腌制高酸马肉样本中和缓冲液调节 pH 值，消除酸性环境抑制 Taq 聚合酶活性。

阳性马 DNA 质粒梯度对照，验证试剂盒最低检出掺假比例，满足食品安全抽检标准。

‌操作步骤‌：

样本处理（样本处理区）

推荐使用磁珠法或离心柱法提取核酸，避免交叉污染。

试剂配制（试剂准备区）

反应体系（20μL/管）：19μL反应液 + 1μL酶液，分装后加入5μL待测核酸或质控品。

PCR扩增（核酸扩增区）

循环参数：

预变性：95℃ 2min（1循环）；

扩增：95℃ 15sec → 60℃ 30sec（45循环，60℃时采集荧光信号，FAM通道）。

结果分析

阳性：Ct值≤40，扩增曲线呈指数增长；

阴性：无Ct值或曲线平直；

可疑：40<Ct≤45，需复测确认。

质控要求：阳性质控Ct≤32，阴性质控无扩增。

‌注意事项‌：

所有试剂避免反复冻融，可分装小体积冻存；融化后冰上放置不超过 2 h，酶失活会直接导致无扩增条带

阳性质粒拷贝数极高，开盖全程在生物安全柜操作，防止气溶胶污染实验室

所有耗材必须无核酸酶，枪头一次性使用；实验后 PCR 管、废液 121℃高压灭菌后丢弃

试剂盒出现浑浊、变色、结冰分层、过期禁止使用

仅限科研检测，严禁用于人体临床疾病诊断、食品出厂检疫等合规检测场景

土壤、粪便、腐殖质样本优先使用磁珠法提取核酸，减少抑制剂干扰

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